DSPE-PEG2000-Vitamin A

 DSPE-PEG2000-Vitamin A（维生素A修饰）维A靶向脂质材料

一、产品基本信息

中文名称：维生素A修饰磷脂-聚乙二醇2000

英文名称：DSPE-PEG2000-Vitamin A

别名：DSPE-PEG2000-Retinol；DSPE-PEG-Retinoid；DSPE-PEG2000-维A醇

分子量：约4300–4700 Da（具体取决于连接方式）

外观：类白色或微黄色固体或蜡状物质

溶解性：溶于DMSO、DMF、氯仿、乙醇等有机溶剂，水中部分可分散

保存条件：–20°C 避光、干燥保存

纯度：≥95%（HPLC / NMR / MS确认）

稳定性：避光条件下稳定，建议避免长时间暴露于空气中

二、结构组成与功能概述

DSPE-PEG2000-Vitamin A 是一种多功能两亲性分子，结构上由三部分组成：

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）

含有两条饱和C18脂肪酸链，是构建脂质体、胶束等纳米载体的经典磷脂材料；

具高度亲脂性，能稳定嵌入脂双层或脂质颗粒膜中。

2. PEG2000（聚乙二醇）

分子量约2000 Da，为中等长度PEG链段；

增强了脂质体的水溶性、生物相容性和血液循环时间；

具抗蛋白吸附性能，减少体内被清除速率。

3. Vitamin A（维生素A/视黄醇，Retinol）

是一种脂溶性维生素，结构上具有β-电离环与异戊二烯侧链；

在生物体内起到调节基因表达、免疫调控、视觉通路等多重作用；

可与视黄酸受体（RAR）或视黄醇结合蛋白（RBP）等结合，实现细胞特异性递送；

在此结构中以酯键或碳链连接PEG末端，暴露在脂质体或胶束表面。

三、理化性质与关键参数

参数项目 描述说明

分子量 约4300–4700 Da（PEG2000 + DSPE + Vitamin A）

疏水段 DSPE + Vitamin A，易插入脂质膜

亲水段 PEG2000，增强水溶性和稳定性

功能基团 Vitamin A作为靶向识别/生物活性单位

外观 类白色或浅黄色粉末/固体

溶解性 易溶于氯仿、DMSO、乙醇等，水中分散后形成胶束/聚集体

pH稳定性 中性或弱酸条件下较稳定，碱性条件下易水解

四、产品核心优势

✅ 1. 维生素A靶向与生物活性载体构建

Vitamin A 可与视黄醇结合蛋白（RBP）、STRA6受体等结合，实现肝脏或某些肿瘤细胞的靶向递送；

可作为生物识别“锚点”，帮助药物或核酸递送系统进入特定细胞。

✅ 2. 具膜锚定能力的表面功能化分子

DSPE可牢固嵌入脂质体、细胞膜或人工膜系统；

PEG链在其上形成“刷层”，而Vitamin A则可暴露于外，实现表面定向修饰或信号功能。

✅ 3. 增强递送系统的稳定性和生物相容性

PEG化处理显著提升载体的水溶性和血液循环时间；

减少网状内皮系统（RES）清除，提高体内稳定性和靶向效率。

✅ 4. 适用于多种递送系统平台

可应用于脂质体、胶束、纳米凝胶、纳米颗粒等体系，作为功能化组分参与配方开发；

特别适用于构建核酸药物递送系统（如siRNA、mRNA、ASO等）。

五、应用领域与研究价值

1. 肝靶向递送系统开发

利用Vitamin A与RBP结合机制，将药物定向传递至肝细胞；

可用于治疗肝纤维化、肝癌、脂肪肝等疾病的靶向治疗。

2. RNA、DNA 递送系统

搭配阳离子脂质或聚合物，构建基因递送脂质体；

Vitamin A端可帮助靶向特定细胞或组织，PEG端提供稳定性。

3. 细胞识别与标记

Vitamin A结构可作为细胞表面识别或受体激活工具，用于生物功能研究；

也可用于细胞间通讯研究、干细胞调控实验等。

4. 光敏治疗/维生素A相关疾病模型构建

可用于载药脂质体包载维A衍生物，进行、、皮肤治疗等研究。

六、使用建议与典型配方

✅ 使用建议

制备脂质体/胶束：与DSPC、Chol、DOTAP等混合配比（如1–10%质量比）；

溶剂：推荐用氯仿或DMSO溶解后进行膜水化法；

包载药物：与药物共溶后制膜，也可水化后通过载药方式负载疏水/亲水药物；

表面修饰：用于修饰纳米粒表面，调节粒径、表面电荷、靶向性能等。

七、注意事项

注意点 说明

避光处理 Vitamin A结构不稳定，易受光降解，使用与保存时需避光

储存方式 建议 –20°C，密封干燥避光条件下保存

水溶性 PEG部分增强水溶性，但整体以有机溶剂溶解更稳定

使用浓度建议 通常在脂质体中占1–5 mol%，视实验需求调节

八、订购信息（示例）

项目 参数

产品名称 DSPE-PEG2000-Vitamin A

分子量范围 ~4300–4700 Da

纯度 ≥95%（HPLC、NMR、MS验证）

包装规格 5 mg / 10 mg / 25 mg / 可定制

储存条件 –20°C，避光、干燥密封

提供材料 COA、MSDS、结构图谱、分析谱图

九、相关研究与文献支持

Zhang, Y. et al. Vitamin A-decorated lipid nanoparticles for hepatic targeting of siRNA. Biomaterials, 2013.

Xu, J. et al. Retinol-modified liposomes for liver-targeted delivery of nucleic acids. J Control Release, 2019.

Wang, M. et al. DSPE-PEG-Retinoid as a nanocarrier component for treating liver fibrosis. ACS Nano, 2020.

Torchilin, V. Liposome-mediated drug delivery: Advances and challenges. Nat Rev Drug Discov, 2005.

十、总结

DSPE-PEG2000-Vitamin A 是一种集成了膜锚定性、水溶性、靶向识别和生物活性于一体的功能性两亲性分子。其基于DSPE-PEG结构的稳定性以及维生素A的靶向能力，在RNA药物输送、靶向治疗、细胞修饰和纳米药物系统开发中显示出重要的应用潜力。特别适用于构建具有肝靶向或RBP受体介导内吞能力的递送平台。

西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研发与生产，提供涵盖线性PEG、支化PEG、多官能团PEG、嵌段共聚物PEG等在内的多种基础结构产品，广泛应用于生物医药、诊断试剂、纳米材料及化学合成等领域。公司具备灵活的定制能力，可根据客户需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能团（如-NH₂、-COOH、-SH、-N₃、-Biotin、荧光标记等）以及不同结构的PEG修饰服务。凭借先进的合成平台与严格的质量控制体系，齐岳生物致力于为科研、药物开发和材料应用提供可靠、稳定、可追溯的PEG解决方案，支持客户实现从实验室研究到产业转化的各类需求。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

相关产品：

DSPE-PEG2000-mal

DSPE-PEG3400-mal

DSPE-PEG2000-NH2

DSPE-PEG5000-NH2

DSPE-PEG2000-NHS

DSPE-PEG2000-TPP

DSPE-RB