产品名称：Lipoic acid-PEG-Maleimide，硫辛酸PEG马来酰亚胺的典型应用

合成方法

步骤：

PEG活化：将PEG-OH或PEG-NH₂转化为羧酸（-COOH）。

马来酰亚胺偶联：通过NHS酯或碳二亚胺（如EDC）活化羧酸，与马来酰亚胺丙酸反应，形成酰胺键。

硫辛酸修饰：在PEG另一端引入硫辛酸（如通过硫酯键或二硫键连接）。

纯化：透析或凝胶渗透色谱（GPC）去除未反应试剂和副产物。

典型应用

生物偶联

蛋白质标记：将Lipoic acid-PEG-Maleimide与抗体/酶的巯基反应，实现位点特异性修饰。

细胞表面工程：在细胞膜表面引入巯基（如通过Traut's试剂），偶联硫辛酸-PEG-荧光染料。

药物递送

纳米载体：马来酰亚胺端与巯基化脂质体或聚合物纳米粒结合，硫辛酸端作为抗氧化剂或金属螯合剂。

靶向递送：通过硫辛酸的氧化还原敏感性，在肿瘤微环境（低pH、高GSH）中释放药物。

材料科学

水凝胶功能化：马来酰亚胺端交联形成网络，硫辛酸端负载纳米粒子（如金纳米棒）或酶。

表面涂层：在金属或半导体表面接枝，构建抗污染且响应性界面。

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