名称：DBCO-NH-PEG2-Maleimide

描述：

DBCO-NH-PEG2-Maleimide 是一种结构高度紧凑的异源双功能交联剂，包含三个关键结构单元：Dibenzocyclooctyne（DBCO）基团、由两个乙二醇重复单元构成的 PEG2 连接桥，以及马来酰亚胺（Maleimide）官能团。该分子专为快速、选择性地实现叠氮基与巯基的双向连接而设计，适合用于空间受限或需要精密修饰的生物偶联与材料构建应用中。

DBCO 是一种典型的应变炔（strained alkyne）结构，能够在无铜催化剂的条件下与叠氮基（–N₃）发生生物正交的点击化学反应（SPAAC）。这一反应机制具有高专一性、操作简便、无毒性副产物，尤其适用于体内标记、生物分子修饰及细胞环境中的偶联实验，避免了传统CuAAC（铜催化点击反应）中金属离子的潜在影响。

PEG2 为*短的线性聚乙二醇连接桥之一，具备基础的水溶性和一定柔性，在保障反应通透性和偶联效率的同时，*大限度地减少分子体积、空间臂展和非特异影响。该短链PEG设计特别适合用于分子密集环境、纳米颗粒表面或需精准定位的偶联体系。

Maleimide 末端则为对巯基（–SH）专一反应的经典功能基团，在中性或微碱性条件下可迅速与巯基发生加成反应，形成稳定的硫醚键。这使得 DBCO-NH-PEG2-Maleimide 能够实现与含叠氮基的分子和含巯基的分子之间的桥接，连接例如蛋白质、肽链、聚合物或纳米材料。

该产品适用于：

• 体内或细胞水平的无铜点击标记；

• 快速构建*体–小分子、聚合物–蛋白、探针–表面等多组分体系；

• 纳米颗粒、脂质体表面精确功能化；

• 空间要求严格的偶联设计与反应系统。

总之，DBCO-NH-PEG2-Maleimide 以其结构紧凑、反应效率高、生物兼容性好等特性，在现代生物正交偶联、靶向修饰和纳米功能构建中具有广泛应用价值，尤其适合对连接臂长要求精确控制的场景。

来源产地：陕西·西安

包装规格：瓶装，规格可选：50 mg / 100 mg / 250 mg / 500 mg。

产品状态：提供固体、粉末或溶液形式，满足不同实验需求。

储存条件：请置于低温（冷藏）环境保存，避免光照和潮湿，以保证产品活性和稳定性。

品牌介绍：

西安齐岳生物科技有限公司专注于科研级药物传递与纳米靶向技术的研发与生产。公司产品涵盖合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、纳米金属及磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂和大环配体等。我们秉持创新理念，致力于为国内科研院所和相关机构提供高品质的科研试剂，助力科研突破。

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