产品名称：胆固醇-甲氧基聚乙二醇，CLS-MPEG的应用领域

一、合成方法

酯化连接：最常见的方法，利用胆固醇-3β-OH与mPEG₂-COOH（或mPEG₂-COCl）通过缩合反应生成mPEG–COO–Cholesterol酯键结构。

酰胺化连接：有时也可先将胆固醇氧化为羧基，再与mPEG–NH₂形成酰胺键，但常见度低于酯化。

醚键连接：与在水溶液中容易水解的酯键不同，胆固醇和PEG之间的醚键具有化学稳定性。

二、应用领域

药物递送：

构建纳米颗粒或脂质体：通过其疏水性实现药物的包载，同时利用mPEG的亲水性提高纳米颗粒的稳定性和生物相容性。

靶向药物递送：可与特定的靶向分子（如抗体、肽类或受体分子）进行共价连接，实现靶向递送。PEG的“隐形”效果能够使载体系统逃避免疫识别，而胆固醇帮助分子与细胞膜融合。

生物传感器：

表面修饰：通过其胆固醇基团与生物膜相互作用，提高传感器的灵敏度和特异性。

生物材料改性：

表面改性剂：可用作脂质纳米颗粒、纳米药物载体或其他生物材料的表面改性剂，提高载体的稳定性、药物装载能力和靶向性。

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