Meerwein芳基化反应

Meerwein芳基化反应是一种利用芳基重氮盐与亲电子化合物（如烯烃）反应生成芳基化产物的反应。 

 反应式：

ArN₂⁺X⁻ + 烯烃 + 催化剂 → Ar–烯基加成产物

常见底物：

重氮盐：芳基重氮盐（通常原位生成）；

亲电子底物：烯烃、亲核取代芳烃、硫醚等。

反应条件：

催化剂：Cu⁺（如CuCl、CuBr）或自由基引发剂；

溶剂：水、醇、醚等；

温度：0–60℃；

可气体逸散N₂副产物。

反应机理（自由基机理）：
1）芳基重氮盐在催化剂作用下脱氮形成芳基自由基；
2）自由基加成到烯烃上形成新C–C键；
3）自由基终止，形成稳定产物。

优点：

可直接从简单芳胺衍生物出发；

能引入各种芳基；

与烯烃反应构建C–C键高效。

缺点：

重氮盐不稳定、易爆，需新鲜生成；

自由基副反应较多，选择性有时差。

应用：

天然产物芳基化；

医药分子骨架修饰；

材料前体构建。 

产地：西安齐岳生物

用途：科研 

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研  

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