产品名称：SM-102-PEG-NH2/Alkyne/CHO的合成方法

合成方法

1. PEG活化

方法一：PEG-NHS酯合成

将PEG的羧基与NHS在EDC催化下反应，生成PEG-NHS酯：

PEG-COOH + EDC + NHS → PEG-CO-NHS + EDC·NHS复合物

反应条件：pH 4.5-6.0（如MES缓冲液），室温，1-2小时。

2. 与SM-102偶联

酰胺键形成

将活化后的PEG-NHS酯与SM-102的氨基在pH 7.4的PBS中反应：

PEG-CO-NHS + SM-102-NH₂ → PEG-CO-NH-SM-102 + NHS

反应条件：室温，避光，2-4小时。

酯键形成（需羟基）

若SM-102含羟基（如尾部修饰），可通过DCC/DMAP催化与PEG的羧基反应：

PEG-COOH + SM-102-OH → PEG-CO-O-SM-102 + H₂O

3. 纯化与表征

纯化方法：

透析（截留分子量：3.5 kDa）或超滤（10 kDa MWCO）去除未反应的PEG或SM-102。

硅胶柱层析（洗脱剂：二氯甲烷/甲醇/氨水，梯度洗脱）进一步纯化。

表征手段：

质谱（MS）：确认分子量（如SM-102-PEG₂₀₀₀-NH₂的ESI-MS峰）。

核磁共振（NMR）：验证连接位点（如酰胺键的δ 7.5-8.5 ppm特征峰）。

GPC（凝胶渗透色谱）：分析分子量分布（PDI＜1.2）。

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