叶酸靶向的还原敏感型两亲性核交联共聚物（FA-PEG/mPEG-b-P(MAC-co-DTC)-SS）

一、结构组成与设计理念
该聚合物系统基于嵌段共聚物mPEG-b-P(MAC-co-DTC)，MAC为亲水单体，DTC为含二硫键的还原敏感单体；整体通过FA修饰增强对FR阳性肿瘤细胞的靶向识别，形成核交联结构提高稳定性。

二、聚合物合成策略

首先通过可控/living聚合技术（如RAFT或ATRP）合成mPEG-b-P(MAC-co-DTC)；

在疏水核中进行交联（如利用巯基-DTC反应形成交联网络）；

表面通过连接FA完成靶向修饰。

三、形成机制与载药方式
该系统自组装形成核-壳型纳米胶束，疏水核可包载化疗药物如紫杉醇、阿霉素等；PEG链形成壳层，提高系统稳定性与长循环特性。

四、还原响应机制
DTC单体在含GSH环境中断裂，使得载药核结构解体，实现药物快速释放。通过体外释放实验（0、10 mM GSH）可观察到明显的GSH依赖性释放行为。

五、靶向性与细胞实验
通过FR阳性细胞（如KB细胞）实验，显示FA修饰聚合物具有更高的细胞摄取率。流式细胞术与激光共聚焦显微镜成像证实其靶向效果。

六、生物兼容性与体内评价
该聚合物系统具有良好的生物相容性和低毒性。小鼠体内实验结果显示其在肿瘤部位富集程度显著提升，肿瘤抑制率更高。

产地：西安

用途：科研 

相关推荐：                       

SH-PEG2000-COOH

DSPE-PEG2K-iRGD

DSPE-PEG2K-CY7

Chol-PEG2K-NHS

DBCO-PEG4- NH2

PEG-NH2-CQDs 聚乙二醇-氨基修饰的碳量子点  (黄光）

DSPE-PEG2000