β-环糊精的顺铂超分子胶束前药（β-CD-CDDP）

一、系统构建思路
利用β-环糊精（β-CD）的疏水腔包合性，将顺铂前体或其衍生物（如Pt(IV)前药）与β-CD作用，构建超分子胶束前药系统，提高顺铂的稳定性和靶向性。

二、构建方式

顺铂被改性为疏水Pt(IV)结构（如带脂肪链或芳环）；

β-CD与Pt前药通过疏水作用形成包合复合物；

多个β-CD和Pt前药聚集形成超分子胶束。

三、优势特点

增强顺铂水溶性与稳定性；

胶束结构提高EPR效应；

可控释放：Pt(IV)前药在胞内还原为Pt(II)（即顺铂活性型）；

可联合其它治疗方式如光敏剂或缓释层。

四、生物性能

体外释放稳定，在胞内高还原状态下放出Pt²⁺；

可通过肿瘤模型观察肿瘤富集效应；

毒副作用相对减轻。

产地：西安

用途：科研 

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