p-CD-聚谷氨酸-顺铂络合物（β-CD-PLGA-CDDP）

一、系统构成
该系统将聚谷氨酸（PLGA）作为载体骨架，引入β-CD修饰结构，并与顺铂（CDDP）形成配位络合，构建一种可注射、靶向性良好的前药系统。

二、合成策略

将PLGA的羧基与β-CD或其衍生物通过DCC/NHS偶联；

β-CD修饰后与CDDP络合形成包合络合物；

可进一步制备为胶束或水凝胶形式。

三、控释机制

顺铂通过氨基与羧基的配位键与聚合物结合；

生理条件下缓慢释放Pt²⁺；

可通过调节交联密度或CD含量控制释放速率。

四、生物优势

PLGA可降解；

β-CD促进药物包载与稳定；

配位形式减少顺铂初始暴露，降低副作用；

肿瘤部位的酸性/酶环境加速药物释放。

五、适应症
用于多种实体瘤（卵巢癌、肺癌）治疗，特别适用于需要缓释、控毒的顺铂化疗方案。 

产地：西安

用途：科研 

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