转铁蛋白Tf修饰的DOX/DDP共载药自组装纳米粒（Tf-DOX/DDP NPs）

一、设计背景

肿瘤细胞常伴随铁代谢增强，表现出高表达的转铁蛋白受体（TfR）。将转铁蛋白（Tf）修饰在药物纳米粒表面，能有效增强对肿瘤细胞的靶向摄取。本系统将阿霉素（DOX）与顺铂（DDP）共载于聚合物纳米粒中，并通过Tf修饰，构建双药协同+主动靶向治疗平台。

二、构建原理

载体基质：PLGA或PEG-PLA等两亲性嵌段共聚物；

药物包载：顺铂与DOX通过乳化或溶剂蒸发方式共包载；

Tf修饰：通过EDC/NHS或点击化学将Tf连接至表面PEG链端。

三、作用机制

纳米粒经EPR效应进入肿瘤组织；

Tf与TfR结合，诱导内吞；

纳米粒在细胞内释放DDP与DOX，产生协同细胞毒性作用。

四、协同效果

DOX破坏DNA拓扑结构；

DDP形成DNA交联；

协同诱导肿瘤细胞凋亡，提高*药性细胞的杀伤效率。

五、生物性能

粒径：80~150 nm；

靶向性：Tf修饰后肿瘤摄取率显著提高；

毒副作用：对心脏、肾脏毒性降低。

六、适应症与展望

适用于乳腺癌、肝癌、脑胶质瘤等TfR过表达肿瘤；是多药协同递送系统的重要研究方向。

产地：西安

用途：科研 

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