喜树碱-纳米介孔硅药物载体（Camptothecin-MSN，CPT-MSN）

一、研究背景

喜树碱（Camptothecin, CPT）是一种强效拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，但其水溶性差、不稳定、毒性大。将其封装于MSN中可提高其稳定性和递送效率。

二、结构原理

CPT封装于MSN介孔内，可防止其内酯结构水解；

表面可进一步接枝pH敏感、酶敏感封口剂（如壳聚糖、聚肽）；

可通过共价连接形成MSN-CPT前药系统。

三、制备方法

MSN合成并表面羟基活化；

CPT与MSN通过疏水吸附、氢键作用负载；

可在表面引入PEG、FA等靶向封层。

四、释放机制

正常条件下缓慢释放；

在肿瘤组织酸性环境或高酯酶条件下加速释放CPT；

有助于维持其内酯结构活性。

五、特点与优势

载药效率高，控制在10~30%；

明显增强CPT的细胞摄取与*癌活性；

减缓药物失活与系统毒性。

六、应用前景

适用于肝癌、胃癌、肺癌等治疗；还可设计成共载光敏剂、顺铂等的多模态协同治疗平台。 

产地：西安

用途：科研 

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