Dox@PAH-cit/PDA：pH响应聚多巴胺-聚烯丙胺-柠康酸酐-阿霉素纳米粒

一、系统组成

本系统为pH响应性纳米载体结构，由以下几部分组成：

PDA（聚多巴胺）：具备良好的药物结合能力、生物相容性；

PAH（聚烯丙胺）：阳离子聚合物，提供骨架与载药结合位点；

Cit（柠檬酸酐）：pH响应连接基团；

Dox@PAH-cit/PDA：pH响应聚多巴胺-聚烯丙胺-柠康酸酐-阿霉素纳米粒：以静电吸附或化学方式加载。

二、制备流程

PDA通过碱性自聚合方式合成；

接枝PAH与Cit，形成PAH-cit/PDA纳米结构；

利用酸敏感键或电荷作用将Dox负载；

得到Dox@PAH-cit/PDA纳米粒。

三、pH响应机制

正常pH 7.4时结构稳定；

在肿瘤组织/内吞体中酸性（pH 5.5–6.5）下Cit连接键断裂；

Dox释放增强，促进细胞毒性。

四、生物优势

粒径80~150 nm；

良好的细胞摄取能力；

pH响应增强局部选择性释放；

PDA部分具备光热增强潜力。

五、应用前景

适用于实体瘤（乳腺癌、肝癌）局部强化治疗，亦可拓展为光热+化疗联合平台。

产地：西安

用途：科研 

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