文献：冰片联合CGKRK修饰紫杉醇自组装氧化还原敏感纳米粒子增强*胶质瘤*

链接：https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2020.00558/full

作者：Lingyan Lv，Xinrui Li，Wei Qian，Shennan Li，Yan Jiang，Yaokun Xiong，Jianpei Xu，Wei Lv，Xiaoyan Liu，Yun Chen，Yulin Tang，Hongliang Xin

节选：

CGKRK-PSNPs的制备及表征

CGKRK-PEG-DSPE 的合成和表征方法如下。简单来说，将 10 mg CGKRK 肽和 4 mg Mal-PEG 2000 -DSPE 分别溶于 1 ml PB（0.2 M，pH 7.4）缓冲液和 1 ml DMF 中。将上述两种溶液缓慢滴加到 8 ml PB 缓冲液中，在氮气保护下磁力搅拌反应。通过蒸馏水透析（截留分子量 1.0 kDa）去除过量的未反应 CGKRK 肽和 DMF。最后，将溶液冷冻干燥，得到 CGKRK-PEG-DSPE，并通过1 H NMR 进行表征。

采用先前描述的方法合成并表征了PTX-SS-C 18、PSNPs 和 PEG-PSNPs ( Jiang et al., 2017 )。PTX-SS-C 18的化学反应过程如图 S1所示。采用乙醇注入法制备 CGKRK-PSNPs。简而言之，将 5 mg PTX-SS-C 18溶于 500 μl 无水乙醇中，然后注入含有 1 mg CGKRK-PEG-DSPE 的 10 ml 蒸馏水中，在 650 rpm 搅拌 5 分钟。用真空旋转蒸发仪在 60°C 下蒸发乙醇后，将自组装 CGKRK-PSNPs 分别通过 0.45 和 0.22 μm 微孔膜过滤。

对于香豆素-6或DiR标记的纳米粒子，采用与上述相同的方法将香豆素-6和DiR溶解在无水乙醇中。

采用透射电子显微镜（TEM）（美国特拉华州威尔明顿市JEOL公司）观察纳米粒子的形貌。采用动态光散射（DLS）（英国马尔文市Zs90公司）表征纳米粒子的粒径和zeta电位。

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