【产品名称】：DSPE-SS-PEG-Chol

【基本介绍】：

DSPE-SS-PEG-Chol

DSPE-SS-PEG-Chol 是一种结合了脂质膜锚定、亲水性调节、还原响应释放与胆固醇靶向的多功能脂质类共聚物，适用于设计红氧还原微环境响应型纳米递药系统。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其分子结构由四部分组成：DSPE为磷脂锚定基；PEG为亲水性调节桥；SS（二硫键）作为细胞内谷胱甘肽（GSH）响应断裂位点；胆固醇（Chol）提供膜融合与细胞膜靶向能力。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

合成方面，首先通过DSPE-PEG-SS-NH₂等中间体，与胆固醇活化酯（如Chol-NHS）偶联，得到最终结构。二硫键连接结构稳定于体外，但可在肿瘤细胞或细胞质中高浓度GSH条件下被还原断裂，释放胆固醇部分或触发结构解构，从而实现递药系统的响应性启动。

功能特点如下：

1. 还原响应性释放：二硫键在还原环境中断裂，使载体在胞内解聚或释放药物，提高药物生物利用度；

2. 胆固醇介导膜亲和性增强：Chol结构与细胞膜中胆固醇成分具有良好亲和性，有助于增强膜穿透性、胞吞效率或用于构建膜融合型药物释放系统；

3. PEG链调节：长链PEG提供水溶性与稳定性，抑制蛋白吸附并延长循环时间，同时SS-PEG桥段作为结构可控解聚单元。

该聚合物广泛用于构建靶向纳米粒、脂质体、自组装胶束等系统。常见药物负载对象包括顺铂、多西他赛、小干扰RNA等，能够显著提高靶向性和药效。同时，还可应用于诊疗一体化平台中，如加载MRI造影剂、荧光染料等。

例如，某些研究构建了DSPE-SS-PEG-Chol包载siRNA的脂质体系统，在肿瘤细胞内GSH触发下释放RNA，显著提高转染效率并增强抑瘤作用。另一类设计将Chol与特定胆固醇受体（如SR-B1）进行协同靶向，提高系统性投药后的器官选择性。

综上，DSPE-SS-PEG-Chol通过多组分协同设计，不仅具备良好的生物稳定性与靶向性，还能够在细胞内环境精准释放，为癌症治疗、基因递送与智能载体开发提供了理想平台。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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