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聚阿霉素(DOX-Glu-PEG)纳米前药胶束-西安齐岳生物
发布时间:2025-07-15     作者:zhn   分享到:

聚阿霉素(DOX-Glu-PEG)纳米前药胶束

概述与命名
DOX-Glu-PEG 是通过阿霉素(DOX)与葡萄糖连接基(Glu)及聚乙二醇(PEG)组成的三嵌段共轭聚合物,在水中能自组装形成纳米前药胶束(micelles),属于典型的前药型聚合物自组装系统。

结构解析:

DOX片段: 为疏水端,通过亲核反应与葡萄糖基团结合(如通过酯键、酰胺键等);

Glu桥联单元: 起到连接疏水DOX和亲水PEG的作用,并可提供潜在的糖靶向功能;

PEG段: 提供良好的水溶性、长循环时间和免疫隐形能力。

胶束特性:

在水溶液中形成核心-壳结构:DOX为核心,PEG为壳层;

粒径稳定在20–100 nm,适合EPR效应介导的被动靶向;

PEG外壳可延长血液循环时间,增强肿瘤蓄积能力。

释放机制

可设计还原敏感(GSH断裂)、酯酶敏感或酸敏感键,实现肿瘤微环境中的刺激响应释放;

通过改变DOX与Glu或PEG的连接方式,可调节释放速率和代谢行为。

优势与应用

药物浓度高、载药稳定性强,不易泄漏;

PEG修饰提高生物相容性和系统循环时间;

可拓展共载其它药物或探针,实现诊疗一体化;

适用于静脉注射制剂开发,已有多个类似体系进入临床前研究。

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产地:西安齐岳生物

用途:科研


关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司专注于功能化玻片,脂质体,纳米材料,荧光材料,peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、共聚物及光电功能材料等各种科研材料的定制合成服务。 

以上资料由齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研


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