共载阿霉素 DOX 和 siRNA 的还原敏感型前药纳米粒：PSCSD NPs

基本概述：
PSCSD NPs（Polymeric siRNA/DOX Conjugated Self-assembled Disulfide nanoparticles）是一种同时载有阿霉素（DOX）和小干扰RNA（siRNA）的智能型纳米前药系统，结构中引入了可还原裂解的二硫键（–S–S–），能够在肿瘤细胞高谷胱甘肽（GSH）环境下实现响应性释放。

组成与结构设计：

骨架材料： 通常采用带正电的阳离子聚合物（如聚赖氨酸、多肽修饰PEG等）包载siRNA，并与DOX前药共组装。

DOX偶联形式： DOX分子通过二硫键与疏水小分子或高分子偶联，形成亲疏水性分明的前药单元，有利于胶束自组装。

siRNA负载方式： 通过静电吸附或共价偶联方式包载siRNA于纳米粒中。

功能机制：

血液中稳定： 纳米粒在血液中保持稳定，防止药物与siRNA的非特异性释放。

靶向富GSH肿瘤细胞： 肿瘤细胞内GSH浓度比正常细胞高10–100倍，可断裂二硫键，实现DOX前药解聚、siRNA释放。

协同治疗： siRNA沉默特定基因，如MDR1（耐药基因），增强DOX对肿瘤细胞的敏感性。

优势特点：

还原响应性强，选择性释放药物；

实现化疗（DOX）+基因治疗（siRNA）的协同增效；

纳米粒粒径适中（一般50~150 nm），易于EPR效应介导的肿瘤被动靶向；

可进一步接枝靶向配体（如RGD、抗体）提升主动靶向效率。

应用方向：
适用于肿瘤多药耐药模型（如乳腺癌、肝癌、卵巢癌等）的治疗研究，是典型的多功能协同纳米前药平台。

产地：西安齐岳生物

用途：科研

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司专注于功能化玻片，脂质体，纳米材料，荧光材料，peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、共聚物及光电功能材料等各种科研材料的定制合成服务。 

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

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