产品名称：PCL-PEG-TCO的应用场景

应用场景

肿瘤靶向化疗

药物载体：PCL-PEG-TCO纳米粒包载化疗药物（如阿霉素、紫杉醇），通过EPR效应蓄积于肿瘤，PCL的缓慢降解实现药物在肿瘤组织的长期释放，杀伤肿瘤细胞。

优势：在乳腺癌小鼠模型中，纳米粒组肿瘤生长抑制率达65%，显著高于游离药物组（25%），且无显著全身毒性。

基因治疗递送

siRNA/mRNA载体：纳米粒包载siRNA（针对致癌基因，如VEGF）或mRNA，通过PCL的降解实现肿瘤细胞内可控释放，通过RNA干扰或蛋白表达抑制肿瘤生长。

案例：在结直肠癌模型中，纳米粒递送siRNA使VEGF蛋白表达下降70%，肿瘤血管密度降低50%。

智能诊疗一体化系统

成像与治疗结合：纳米粒包载荧光探针（如Cy5）和化疗药物，通过TCO连接靶向肽（如RGD），实现肿瘤靶向成像与治疗同步。

数据：在肺癌小鼠模型中，系统蓄积系数（T/NT）达4.0，肿瘤生长抑制率达60%。

抗体-药物偶联物（ADCs）开发

靶向修饰：TCO通过点击化学连接叠氮化抗体（如抗HER2单抗），PCL-PEG作为载体包载药物（如MMAE），实现靶向递送与可控释放。

机制：ADCs通过抗体靶向肿瘤细胞，内吞后PCL降解释放药物，杀伤肿瘤细胞，减少对正常细胞的毒性。

效果：在乳腺癌模型中，ADCs肿瘤生长抑制率达80%，显著高于非靶向载体（如PEG化脂质体，抑制率40%）。

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