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(4E)-TCO-NHS ester的生物偶联与标记
发布时间:2025-07-16     作者:wyh   分享到:

产品名称:(4E)-TCO-NHS ester的生物偶联与标记

应用场景

生物偶联与标记

蛋白质/抗体修饰:(4E)-TCO-NHS ester通过NHS酯连接抗体(如抗HER2单抗)的氨基,形成TCO标记的抗体,随后通过点击化学与叠氮化物修饰的荧光探针、药物或纳米载体偶联。

案例:在ADCs开发中,TCO标记的抗体通过点击化学连接叠氮化药物(如MMAE),实现靶向药物递送,减少对正常细胞的毒性。

抗体-药物偶联物(ADCs)开发

靶向递送系统:TCO作为连接子的一部分,通过NHS酯连接抗体,叠氮化物连接药物,形成“抗体-TCO-药物”结构。

机制:ADCs通过抗体靶向肿瘤细胞,内吞后药物在细胞内释放,杀伤肿瘤细胞。

数据:在乳腺癌模型中,TCO-ADCs肿瘤生长抑制率达85%,显著高于非靶向载体(如PEG化脂质体,抑制率40%)。

(4E)-TCO-NHS ester

生物传感器构建

信号放大与检测:TCO标记的生物分子(如DNA、蛋白)通过点击化学与叠氮化物修饰的信号分子(如荧光探针、酶)偶联,实现信号放大或特异性检测。

应用:在酶联免疫吸附试验(ELISA)中,TCO-NHS ester替代传统二抗,通过点击化学连接叠氮化酶标探针,提高检测灵敏度。

纳米材料功能化

纳米载体修饰:TCO通过NHS酯连接纳米材料(如脂质体、聚合物纳米粒)的氨基,随后通过点击化学与叠氮化物修饰的靶向配体(如RGD多肽)偶联,实现纳米载体的靶向递送。

效果:在肺癌模型中,TCO功能化的脂质体通过点击化学连接RGD,肿瘤蓄积系数(T/NT)达5.0,显著高于非靶向脂质体(2.0)。

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(4E)-TCO-NHS ester

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