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130548-92-4,Fmoc-L-Thr(Ac4-D-Glcβ)-OH,葡萄糖苏氨酸的介绍
发布时间:2025-07-16     作者:zyl   分享到:

英文名 Fmoc-L-Thr(beta-D-Glc(Ac)4)-OH

CAS号 130548-92-4

分子量 671.64500

密度 N/A

沸点 N/A

分子式 C33H37NO14

熔点 N/A

Fmoc-L-Thr(beta-D-Glc(Ac)4)-OH

结构特点

Fmoc保护基:氨基末端由9-芴甲氧羰基(Fmoc)保护,适用于Fmoc固相肽合成技术(Fmoc-SPPS)。

糖基修饰:L-苏氨酸侧链羟基通过β-葡萄糖苷键连接上四个乙酰保护的D-葡萄糖单元(Ac4-D-Glcβ),模拟天然糖蛋白中的N-或O-糖基化修饰。

乙酰保护:葡萄糖单元的羟基被乙酰基保护,防止合成过程中糖基的副反应,保证糖基结构稳定。

合成与应用

合成

通过化学方法将乙酰保护的β-D-葡萄糖与L-苏氨酸侧链羟基进行糖苷键连接,随后对氨基进行Fmoc保护。

合成产物一般通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)及高效液相色谱(HPLC)进行纯度和结构确认。

应用领域

糖肽及糖蛋白合成:作为糖基化氨基酸单元用于合成含特定糖修饰的多肽或糖蛋白,帮助研究糖基化对蛋白质功能的影响。

糖生物学研究:用于揭示糖基化在蛋白质折叠、稳定性及细胞识别等生物过程中的作用。

药物开发:合成糖基化多肽药物,提高药物的稳定性和生物活性。

功能材料设计:用于制备糖基化功能性生物材料,提升其生物相容性和靶向性。

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