3,5-Dimethyl-BDP，二吡咯烷(BDP)基衍生物的溶解度

3,5-二甲基取代增加了分子的疏水性和空间位阻，有助于调节分子间相互作用和电子性质，使其在多步合成中具有更好的选择性和反应控制。作为反应中间体，3,5-二甲基-BDP可以参与亲电取代、交叉偶联及功能团改造，进而合成各种荧光标记分子或药物载体。

溶解度特点：

3,5-二甲基-BDP通常呈现较好的有机溶剂溶解性，常溶于氯仿（CHCl3）、二氯甲烷（DCM）、四氢呋喃（THF）、乙醇和甲醇等性有机溶剂。其在水中的溶解度低，表现出较强的疏水性，限制了其在水相体系中的直接应用。

具体溶解度数据因制备纯度和溶剂条件不同有所差异，例如在氯仿中的溶解度可达到数十毫克每毫升，而在水中一般低于微克级别。该性质使得3,5-二甲基-BDP适合用于有机合成反应介质，但在生物应用时往往需进一步修饰以增加亲水性或制备水溶性衍生物。

因此，在生物医学领域使用时，常将其作为核心单元，通过引入亲水性基团（如PEG链、羧酸等）提高其水溶性，拓展其在生物标记和活体成像中的应用潜力。

综上，3,5-二甲基-BDP作为BDP类荧光染料的重要衍生物，在化学合成中扮演关键中间体角色，溶解性能良好，特别适合有机反应条件，且通过结构修饰可以灵活调整其理化性能以满足不同应用需求。

产品名称：3,5-Dimethyl-BDP

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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