产品名称：DSPE-PEG-M918细胞穿透肽的两亲性自组装功能

一、结构组成

DSPE（磷脂酰乙醇胺）

功能：作为疏水性脂质部分，DSPE可插入细胞膜或脂质双层结构，赋予纳米载体良好的生物相容性和稳定性。

优势：其双链脂肪酸结构（如18碳硬脂酸）能增强与细胞膜的亲和力，提升载体在体内的稳定性。

PEG（聚乙二醇）

功能：PEG链段提供亲水性和生物相容性，通过“隐形效应”（Stealth Effect）减少网状内皮系统（RES）的清除，延长血液循环时间。

优势：可定制分子量（如2 kDa、5 kDa）以调控纳米粒尺寸和药物释放速率，同时降低免疫原性。

M918细胞穿膜肽

功能：M918是一种由22个氨基酸组成的嵌合肽，富含带正电荷的精氨酸（Arg）和赖氨酸（Lys），能通过静电作用与细胞膜负电荷结合，诱导膜结构扰动并触发内吞作用。

优势：其序列（MVTVLFRRLRIRRACGPPRVRV）包含多个穿膜功能域，可高效携带药物或核酸进入细胞，且以非毒性方式释放负载物。

二、功能特性

两亲性自组装

DSPE的疏水性与PEG的亲水性形成典型两亲分子架构，在水相中自发形成纳米胶束或颗粒。PEG朝外形成保护层，DSPE包裹药物于胶束核心，适合包载疏水性小分子药物（如化疗药）。

高效细胞穿透

M918通过内吞作用被细胞内化，能穿透多种细胞类型（如肿瘤细胞、免疫细胞）。实验显示，M918修饰的纳米粒在肿瘤细胞中的摄取效率较未修饰组提高5-8倍。

长循环与低免疫原性

PEG的隐形效应显著降低材料被RES识别的概率，延长体内循环时间。例如，DSPE-PEG修饰的脂质体在血液中的半衰期可延长至24-48小时。

靶向修饰潜力

M918可进一步修饰为靶向肽（如偶联RGD肽结合肿瘤细胞表面高表达的CD13受体），实现精准递送。此外，DSPE-PEG的马来酰亚胺（MAL）端基可与含巯基的抗体或配体共价结合，增强靶向性。

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