英文名称：SSLEPWHRTTSR
中文名称：肿瘤血管肽6

SSLEPWHRTTSR 是一种通过计算生物学预测与实验验证相结合的方式设计的短肽，其序列包含多个丝氨酸（S）、亮氨酸（L）和精氨酸（R）残基，形成兼具亲水性与阳离子特性的结构。该肽的核心功能是通过与肿瘤血管内皮细胞表面高表达的磷脂酰丝氨酸（PS）或带负电荷的蛋白聚糖结合，实现靶向定位与信号传递。其精氨酸残基的胍基团通过静电相互作用与靶标表面负电荷结合，而亮氨酸的疏水侧链则通过范德华力增强锚定稳定性。

在分子机制上，SSLEPWHRTTSR 的丝氨酸残基可能参与形成氢键网络，调节结合动力学；脯氨酸（P）的环状结构则限制肽链构象，减少脱靶效应。体内外实验表明，该肽在肿瘤血管区域的富集效率受血管通透性影响，且可通过连接化疗药物前体（如喜树碱）实现病灶局部的药物释放调控。此外，该肽的C端精氨酸-丝氨酸（R-S）二肽可能通过电荷互补作用与受体结合，进一步优化靶向特异性。

SSLEPWHRTTSR 的合成采用微波辅助固相合成技术，可缩短反应时间并提高产率。为降低免疫原性，研究者常对其序列进行人源化改造，或通过聚乙二醇化修饰减少血浆蛋白吸附。目前，该肽已被用于构建肿瘤血管靶向的纳米药物载体，为血管生成相关疾病的治疗策略开发提供了分子基础，同时为药物递送系统的精准设计提供了新思路。

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