英文名称：LPLALPRHNASV
中文名称：肿瘤血管肽7

LPLALPRHNASV 是一种通过噬菌体展示技术筛选获得的短肽，其序列设计聚焦于肿瘤血管内皮细胞表面特异性标志物的识别与结合。该肽由12个氨基酸组成，包含亮氨酸（L）、脯氨酸（P）、丙氨酸（A）等疏水性残基，以及组氨酸（H）、天冬酰胺（N）等极性残基，形成兼具疏水核心与亲水表面的两亲性结构。其核心功能是通过与肿瘤血管内皮细胞表面高表达的整合素αvβ3或血管内皮钙黏蛋白（VE-cadherin）结合，实现靶向富集与信号调控。

在分子识别层面，LPLALPRHNASV 的亮氨酸残基可能通过疏水相互作用嵌入受体疏水口袋，而组氨酸的咪唑基团则通过静电相互作用与受体表面带负电荷的氨基酸形成盐桥。此外，脯氨酸的环状结构可限制肽链构象，减少非特异性结合，增强结合特异性。体内外实验表明，该肽在肿瘤血管区域的黏附效率显著高于正常组织血管，且可通过连接荧光标记物（如Cy5）实现病灶的实时成像示踪，为肿瘤血管生成相关疾病的动态监测提供工具。

LPLALPRHNASV 的合成采用固相肽合成法，需通过反相高效液相色谱（RP-HPLC）纯化以去除截短肽和副产物。为提高其稳定性，研究者常对其N端进行乙酰化修饰，或引入D-型氨基酸替代关键位点的L-型残基以抵抗酶解。目前，该肽已被用于构建肿瘤血管靶向的纳米探针，通过表面修饰实现多模态成像（如光学与磁共振成像）的协同应用，为血管生成相关病理过程的精准诊断提供分子基础。

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