产品名称：TCO-DBCO，反式环辛烯-二苯并环辛炔的反应机理与应用

反应机理与应用

1. 双点击化学系统

反应类型：

TCO与四嗪（iEDDA）：在生理条件下（水溶液，pH 7.4，37°C）快速反应，生成稳定的Diels-Alder加合物。

DBCO与叠氮化物（SPAAC）：无需铜催化剂，室温下生成1,2,3-三唑环。

优势：

正交性：两种反应互不干扰，可在同一体系中分步或同时进行。

模块化设计：通过调整连接子（如PEG长度），优化反应速率与空间位阻。

2. 应用示例

多步生物标记：

步骤1：TCO-DBCO与四嗪修饰的抗体结合，实现初步标记。

步骤2：DBCO与叠氮化物修饰的荧光探针（如Cy5）反应，完成二次标记。

药物递送系统：

脂质体修饰：TCO-DBCO修饰脂质体表面，先通过TCO与四嗪标记的靶向配体（如叶酸）结合，再通过DBCO连接叠氮化物修饰的化疗药物（如阿霉素）。

纳米材料功能化：

量子点标记：TCO-DBCO固定于量子点表面，通过TCO与四嗪修饰的生物分子结合，DBCO连接叠氮化物修饰的稳定剂，增强量子点生物相容性。

3. 协同效应

时空控制：通过分步反应实现精准时空控制，例如先通过TCO快速标记细胞表面，再通过DBCO缓慢释放药物。

信号放大：利用两种反应的高效性，构建多级信号放大系统，提升检测灵敏度。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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