【产品名称】:DSPE-SS-PEG-ApoE载脂蛋白E
【基本介绍】:
DSPE-SS-PEG-ApoE,载脂蛋白E的化学合成与结构解析、性质与功能
化学合成与结构解析
DSPE-SS-PEG-ApoE是一种典型的功能化脂质-聚乙二醇-蛋白偶联物,通常用于靶向神经系统的纳米载体设计。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
其基本组成包括DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)、可降解二硫键(SS)、PEG(聚乙二醇)链以及载脂蛋白E(ApoE)。化学合成一般采用“末端活化偶联”策略:首先将DSPE通过脂质尾端接上含二硫键的PEG中间体(如DSPE-SS-PEG-NHS),随后利用NHS活性末端与ApoE蛋白的赖氨酸残基进行共价偶联。通过这种策略,ApoE分子以稳定的共价键连接到脂质表面,同时PEG链提供水溶性与空间阻隔效应。
结构上,DSPE-SS-PEG-ApoE呈“核心-壳层”构型:DSPE脂质尾部易自组装形成疏水核心,PEG链形成亲水外壳,ApoE分子暴露在表面,从而实现靶向性。二硫键的引入具有可控性,能够在还原性环境下断裂,增加纳米载体的可降解性和药物释放的触发性。通过质谱、核磁共振(NMR)和动态光散射(DLS)技术可以解析其分子量、偶联效率和水溶液中粒径分布。
性质与功能
物理化学性质:DSPE-SS-PEG-ApoE在水溶液中呈纳米颗粒分散状态,粒径通常为50–150 nm,Zeta电位轻微负值,有利于血液稳定循环。PEG链提高其抗蛋白吸附能力,降低被单核巨噬细胞系统(MPS)清除的速度。二硫键在还原性环境中可断裂,实现可控降解。
生物学功能:ApoE是一种脑靶向蛋白,可与脑内低密度脂蛋白受体(LDLR)家族结合,实现血脑屏障(BBB)穿透。DSPE-SS-PEG-ApoE纳米载体能够通过受体介导的跨血脑屏障转运,增强药物在脑部的靶向积累。此外,PEG链可延长血液循环时间,提高药物生物利用度。
应用潜力:其可作为神经退行性疾病或脑肿瘤药物载体,负载化疗药物、小分子信号分子或核酸药物,实现精准递送。结合二硫键的可控降解,载药释放可在靶组织内实现时空控制。
【基本信息】:
生产地:陕西·西安
纯度标准:≥95%(高纯级)
物理形态:粉末状固体
包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)
贮存要求:低温避光存储
特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!
【关于我们】:
西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。
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