产品名称：DPPE-PEG-ACRL，二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-丙烯酸酯的功能特性

功能特性

1 光控反应活性

光交联机制：

紫外光诱导：ACRL的C=C双键在365 nm UV照射下发生[2+2]环加成，形成环丁烷结构，实现分子内或分子间交联。

可见光诱导：结合光敏剂（如钌配合物或曙红Y），ACRL可在405 nm可见光下通过自由基聚合实现交联，降低光毒性并提高组织穿透性。

时空可控性：

优势：通过调节光照强度、波长或时间，精确控制反应程度（如部分交联或完全固化），适用于动态生物过程调控（如细胞迁移或药物释放）。

2 靶向性与生物分布

被动靶向：

EPR效应：PEG链延长血液循环时间，使DPPE-PEG-ACRL通过肿瘤血管高通透性和低淋巴回流特性（EPR效应）在肿瘤组织蓄积。

主动靶向：

配体修饰：通过ACRL的光反应活性，在光照下与叠氮化物或巯基修饰的靶向配体（如抗体、多肽或适配体）反应，实现对肿瘤细胞表面受体（如EGFR或HER2）的高亲和力结合。

3 模块化设计灵活性

多功能集成：

药物递送：DPPE-PEG-ACRL可修饰脂质体或聚合物纳米粒，通过光控交联实现药物封装或可控释放（如光触发破裂释放药物）。

生物界面修饰：ACRL可与细胞表面巯基或氨基反应，将DPPE-PEG-ACRL固定在细胞膜上，构建人工生物界面（如细胞传感器或组织工程支架）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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