产品名称：DSPE-PEG-PAM，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-白术多糖的合成方法

合成方法

1. 核心结构合成

步骤一：DSPE-PEG中间体制备

DSPE活化：

DSPE的磷酸乙醇胺头基通过活化剂（如NHS和EDC）将羟基转化为活性酯。

与PEG偶联：

活化后的DSPE与氨基化PEG（NH₂-PEG）在弱碱性条件（pH 7-8）下发生酰胺化反应，形成DSPE-PEG中间体。

反应条件：无水DMF或DMSO溶剂，温度25-37℃，时间12-24小时。

纯化：

通过透析（MWCO 3.5 kDa）或凝胶渗透色谱（GPC）去除未反应的PEG，确保纯度>95%。

步骤二：白术多糖（PAM）偶联

化学偶联法：

PAM修饰：白术多糖经高碘酸盐氧化引入醛基，再与乙二胺反应生成氨基，或直接通过酯化反应引入羧酸基团。

偶联反应：DSPE-PEG的末端羧酸基团与修饰后的PAM通过EDC/NHS介导的酰胺化反应连接，或在点击化学（如CuAAC或SPAAC）中与预修饰的叠氮/炔基反应。

反应条件：PBS缓冲液（pH 7.4），温度4-37℃，时间6-12小时。

生物正交标记法：

PAM标记：通过固相合成在PAM上引入叠氮基团（N₃）或炔基（alkyne）。

DSPE-PEG标记：合成含互补基团的DSPE-PEG（如DSPE-PEG-alkyne或DSPE-PEG-N₃）。

自组装：在水性体系中混合DSPE-PEG与标记PAM，通过温度或pH诱导自组装形成胶束或脂质体，同时利用生物正交反应固定PAM取向。

步骤三：后处理与表征

纯化：

通过超滤（MWCO 30 kDa）或反相HPLC去除未反应的PAM或小分子副产物。

表征手段：

核磁共振（NMR）：验证酰胺键或酯键的形成。

质谱（MS）：测定分子量，确认合成产物符合预期。

动态光散射（DLS）：分析纳米颗粒的尺寸分布及稳定性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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