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DSPE-PEG-iRGD-CY3,磷脂-聚乙二醇-iRGD-CY3的化学偶联法
发布时间:2025-08-29     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-iRGD-CY3,磷脂-聚乙二醇-iRGD-CY3的化学偶联法

一、制备方法

化学偶联法:

步骤1:通过NHS/EDC化学将DSPE-PEG-NHS与白蛋白的氨基(如赖氨酸残基)共价结合。

步骤2:纯化产物(如透析、超滤或HPLC),去除未反应的试剂。

步骤3(可选):负载药物或荧光染料(如通过物理吸附或共价结合)。

物理混合法:

将DSPE-PEG与白蛋白溶液混合,通过疏水相互作用或静电作用形成复合物。

适用于快速制备,但稳定性可能低于化学偶联法。

自组装法:

将DSPE、PEG和白蛋白在有机溶剂中混合,通过溶剂挥发或超声处理形成纳米颗粒。

适用于负载疏水性药物。

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二、关键注意事项

白蛋白活性:

避免高温(>60℃)或极端pH(<3或>9),以免导致白蛋白变性。

使用无内毒素的白蛋白原料,避免免疫反应。

PEG化影响:

PEG可能掩盖白蛋白的部分结合位点,需优化PEG分子量以平衡隐身效应与药物负载能力。

载体粒径:

通过挤出法或超声法控制纳米颗粒粒径(通常100-200 nm),以优化肿瘤渗透性和免疫逃逸能力。

荧光稳定性(若标记荧光染料):

避免光照或氧化条件,以免荧光淬灭。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh


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