产品名称:DSPE-PEG-IR825,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-IR825的合成方法
合成方法
1. DSPE-PEG 的合成
活化:使用聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸盐(SC-PEG)或聚乙二醇咪唑甲酰氧基衍生物(IC-PEG)活化 PEG 末端,生成活性酯中间体。
偶联:在温和条件下(如 pH 7.0-8.0,45℃),将 DSPE 与活化后的 PEG 偶联,形成 DSPE-PEG 共聚物。
纯化:通过透析或高效液相色谱(HPLC)去除未反应的试剂。
2. IHPF 多肽的偶联
活化:IHPF 肽的羧基在 N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和 1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)存在下活化,生成活性酯中间体。
偶联:活化后的 IHPF 与 DSPE-PEG 末端的氨基在 pH 7.0-8.0 的缓冲液中反应,形成稳定的酰胺键,室温搅拌 12-24 小时。
纯化:通过凝胶过滤色谱(如 Sephadex G-50)或透析去除未反应物质,冻干得到 DSPE-PEG-IHPF。
3. 磷脂替代物的整合
DPPE/DOPE/DMPE 的选择:根据载体性能需求选择不同磷脂:
DPPE:适用于需要高稳定性和低流动性的载体(如长期循环脂质体)。
DOPE:适用于基因递送或需要高转染效率的载体(如 siRNA 或 mRNA 递送)。
DMPE:适用于平衡稳定性和流动性的靶向递送系统(如肿瘤血管靶向)。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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