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1957235-99-2,Thalidomide-O-C6-NH2 TFA结合了噻唑环的化学稳定性
发布时间:2025-08-29     作者:kx   分享到:

英文名称: Thalidomide-O-C6-NH2 TFA

中文名称: Thalidomide-O-C6-NH2 TFA

MF: C21H24F3N3O7

MW: 487.43

CAS: 1957235-99-2

1957235-99-2

产品简介:

Thalidomide-O-C6-NH2 TFA是一种功能化噻唑类小分子衍生物,其分子结构由噻唑核心、六碳链(C6)和末端氨基组成,并以三氟乙酸盐形式存在以提高水溶性和稳定性。C6链提供了适度的空间位阻和柔性,使末端氨基能够有效参与偶联反应,同时减少分子间非特异性结合。末端氨基为进一步化学修饰提供反应活性,可与NHS酯、酰化剂或其他活性基团形成稳定共价键。

化学性质方面,该化合物在室温下稳定,TFA盐形式提升了水溶性和实验可控性。C6链的疏水性与噻唑环的结构结合,使分子在有机溶剂及缓冲体系中均表现出良好的溶解性。末端氨基活性可通过常规胺偶联化学实现功能化修饰,而三氟乙酸盐形式有助于控制分子在水相体系中的离子状态和稳定性。

在合成策略上,Thalidomide-O-C6-NH2 TFA通常通过在噻唑环上的羟基或氨基与六碳链中间体形成酰胺连接,再通过盐酸或三氟乙酸形成盐稳定化。合成过程中需严格控制溶剂、温度和pH,以防止噻唑环开环或末端氨基副反应。产物一般通过柱层析或高效液相色谱(HPLC)纯化,并通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)和红外光谱(IR)确认分子结构和纯度。

在应用上,Thalidomide-O-C6-NH2 TFA主要用于构建功能化分子平台、分子偶联及材料表面修饰。末端氨基可与NHS酯或其他活性羧基形成稳定酰胺键,实现小分子或生物分子修饰。C6链提供的柔性和空间缓冲有助于偶联效率和分子稳定性,使其在实验操作中可控性强,适用于生化实验及分子探针构建。

总体而言,Thalidomide-O-C6-NH2 TFA结合了噻唑环的化学稳定性、C6链的柔性及末端氨基的化学活性,为功能化小分子设计、分子偶联及材料表面修饰提供了可操作、稳定的化学工具,在科研实验中表现出良好的可控性和稳定性。

来源产地:

本产品由陕西省西安市生产,品质可靠,可满足科研实验的需求

包装规格:

提供多种规格选择,瓶装包装灵活,用户可根据实验需求选择 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg

产品形态:

可提供固体、粉末及溶液形式,适应不同实验操作需求

储存说明:

建议置于低温冷藏环境,避免光照和潮湿,以保持产品活性与性能稳定

品牌介绍:

西安齐岳生物科技有限公司专注于科研药物传递及纳米靶向技术的研发和生产。公司产品涵盖合成磷脂、PEG 系列衍生物、嵌段共聚物、纳米金属及磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个领域。秉持创新理念,致力于为国内科研机构和相关单位提供高质量科研试剂,支持科学研究的顺利开展。

(内容整理:小编kx,仅供科研用途)

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