产品名称：Glucose-DSPE，葡萄糖-DSPE的功能特性

一、结构解析

γ-Folate-PEG-DSPE-DOX 由四部分组成：

γ-Folate（叶酸）：

叶酸（维生素B9）的活性形式，通过γ-羧基或α-羧基与PEG连接。叶酸受体（Folate Receptor, FR）在多种肿瘤细胞（如卵巢癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌）表面高度表达，而正常细胞表面FR表达极低，因此叶酸可作为主动靶向配体，介导载体与肿瘤细胞的特异性结合。

PEG（聚乙二醇）：

柔性、亲水的聚合物链，通过化学键（如酰胺键、醚键）连接叶酸与DSPE。PEG的“隐形”效应可减少载体被免疫系统识别（降低蛋白吸附），延长体内循环时间（半衰期从几分钟延长至数小时），是纳米载体生物相容性的关键修饰。

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：

两亲性磷脂分子，含亲水头部（磷酸乙醇胺基团）和疏水尾部（双硬脂酰基链）。DSPE可自组装形成脂质体、胶束等纳米载体，疏水尾部包裹疏水性药物（如阿霉素），亲水头部与PEG链保障水溶性与稳定性。

DOX（阿霉素）：

蒽环类化疗药物，通过插入DNA双链、抑制拓扑异构酶Ⅱ发挥抗*瘤作用。DOX被包裹在DSPE形成的脂质体或胶束疏水核心中，通过靶向递送减少对正常细胞的毒性。

二、功能特性

γ-Folate-PEG-DSPE-DOX的核心功能是将靶向配体（叶酸）、隐形载体（PEG-DSPE）与化疗药物（DOX）整合，实现“靶向递送-药物释放-肿瘤治疗”一体化设计：

主动靶向：叶酸与肿瘤细胞表面的FR特异性结合，通过受体介导的内吞作用将载体摄入细胞，实现“药物-靶点”定向递送。

隐形效应：PEG链屏蔽载体表面，减少免疫清除，延长体内循环时间（半衰期可达数小时）。

药物包裹与释放：DSPE的疏水尾部包裹DOX，形成稳定的纳米载体；进入肿瘤细胞后，载体在酸性环境（如溶酶体）或还原环境（如细胞质）中降解，释放DOX发挥杀伤作用。

生物相容性：所有组分（叶酸、PEG、DSPE、DOX）均为临床常用材料，毒副作用低，安全性高。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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