产品名称：二苯并环辛炔聚乙二醇乙酰硫基

英文名称：DBCO-PEG3400-Acetylthio

DBCO-PEG3400-Acetylthio 是一种兼具点击化学反应活性与硫醇基反应潜能的功能性聚乙二醇衍生物，其分子结构由二苯并环辛炔（DBCO）基团、分子量 3400 的聚乙二醇（PEG）链段和乙酰硫基（Acetylthio，-SCOCH₃）基团组成。这种设计使其能够通过可控的化学反应实现对生物分子、材料表面的分步功能化修饰，在生物共轭化学、药物递送系统和生物材料工程等领域具有独特的应用价值。

DBCO 基团作为分子的一端活性单元，赋予了该化合物高效、特异性的生物偶联能力。其与叠氮基团的无铜点击化学反应可在生理条件下快速进行，生成稳定的三唑结构，且无需金属催化剂，避免了对生物分子活性的影响和细胞毒性。这一特性使其非常适合在活细胞、组织或体内环境中实现靶向标记。例如，在构建靶向药物载体时，可通过 DBCO 与叠氮修饰的靶向配体（如抗体、肽）反应，将靶向分子偶联到载体表面，提高载体对病变组织的识别能力。同时，DBCO 的高反应特异性可确保偶联过程的精准性，减少非特异性结合带来的干扰。

PEG3400 链段在分子中起到连接、增溶和生物相容性调节的多重作用。3400 的分子量使其具有合适的链长和柔韧性，既能为两端的活性基团提供足够的空间自由度，避免相互干扰，又能通过其高度亲水性改善整个分子的水溶性和分散性，防止疏水性基团（如 DBCO）发生聚集。在生物体系中，PEG 链段形成的亲水保护层可减少分子的非特异性吸附，降低被免疫系统识别和清除的概率，延长其在体内的循环时间。对于药物载体而言，这一特性有助于提高载体的稳定性和生物相容性，增强药物递送效率。此外，PEG 链段还能缓冲外界环境（如 pH、温度）对活性基团的影响，维持反应活性的稳定性。

乙酰硫基作为分子另一端的活性单元，具有潜在的硫醇基释放与反应能力。乙酰硫基在碱性条件下（如含胺类化合物或硫醇解试剂的环境中）可发生水解或硫解反应，脱去乙酰基，释放出具有高反应活性的游离硫醇基（-SH）。硫醇基可与多种官能团发生反应，如与马来酰亚胺发生迈克尔加成反应、与卤代烷发生亲核取代反应、与金属离子（如金、银）形成配位键等。这种可控释放的特性使其能够实现分步功能化修饰。例如，在材料表面改性中，可先通过 DBCO 与叠氮的反应将该化合物固定在材料表面，再在碱性条件下处理释放硫醇基，进而通过硫醇基与金纳米颗粒的配位作用引入纳米功能单元，赋予材料特定的光学或催化性能。在生物分子修饰中，释放的硫醇基可与蛋白质上的马来酰亚胺基团反应，实现蛋白质的 PEG 化和功能化双重修饰。

在实际应用中，DBCO-PEG3400-Acetylthio 的性能需关注多个关键因素。首先，乙酰硫基的脱保护反应条件需精确控制，反应时间、温度和 pH 值都会影响硫醇基的释放效率，需通过实验优化以确保完全脱保护同时避免对其他基团的影响。其次，游离硫醇基易被氧化形成二硫键，影响反应活性，因此脱保护后需尽快进行后续反应，或在反应体系中加入还原剂（如 DTT）防止氧化。化合物的纯度对反应效果至关重要，需通过 HPLC 等方法纯化，避免杂质干扰。储存时应密封避光，防止 DBCO 基团降解或乙酰硫基水解，建议在低温（-20℃）下保存。在生物体系中应用时，需评估其细胞毒性和生物相容性，尽管 PEG 链段具有良好的生物相容性，但高浓度的硫醇基可能对细胞产生一定影响，需通过预实验确定安全浓度范围。此外，在双步反应中，需合理设计反应顺序，避免两个活性基团之间的相互干扰，确保分步修饰的高效性和特异性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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小编：HLL 2025年9月2日