产品名称：NitrophenylCarbonates-PEG-DSPE，硝基苯碳酸酯-聚乙二醇-磷脂的结构组成

结构组成

NitrophenylCarbonates-PEG-DSPE是一种由硝基苯碳酸酯（Nitrophenyl Carbonate, NPC）、聚乙二醇（PEG）和磷脂（DSPE）通过共价键连接形成的两亲性复合物，主要用于靶向药物递送、生物成像及刺激响应性治疗。其结构可分解为以下三部分：

1. 硝基苯碳酸酯（NPC）

结构：通常为对硝基苯碳酸酯（p-nitrophenyl carbonate），分子式C₇H₅NO₅，呈结晶状，可溶于有机溶剂（如丙酮、甲醇）。

功能：

活性基团：NPC是一种活性酯，可与含氨基（-NH₂）的生物分子（如抗体、多肽）发生酯化反应，形成稳定的共价键，实现靶向配体的偶联。

刺激响应性：在还原性环境（如肿瘤微环境）中，NPC基团可断裂，触发药物或基因载体的释放。

2. 聚乙二醇（PEG）

结构：线性聚醚化合物，分子量范围广泛（2k至20k Da），一端连接NPC，另一端连接DSPE。

功能：

亲水性与生物相容性：PEG链形成水化层，减少纳米颗粒被免疫系统清除，延长血液循环时间（可达24-48小时）。

间隔臂作用：作为柔性连接臂，减少空间位阻，提高靶向配体的可及性。

3. 磷脂（DSPE）

结构：1,2-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE），疏水尾部由两条C18:0烷基链组成，亲水头部为磷酸乙醇胺基团。

功能：

脂质体形成：DSPE的疏水尾部促进纳米颗粒的自组装，形成稳定的脂质双层结构，包裹疏水性药物。

膜融合能力：增强纳米颗粒与细胞膜的相互作用，提高细胞摄取效率。

连接方式

DSPE与PEG的连接：

DSPE的磷酸乙醇胺头部通过酰胺键与PEG的羟基端连接，形成DSPE-PEG。

PEG与NPC的偶联：

PEG的另一端通过酯化反应与NPC的硝基苯碳酸酯基团结合，生成DSPE-PEG-NPC。

反应条件：通常在温和条件下进行，NPC的活性酯基团可高效与氨基反应，无需强碱性环境。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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