产品名称：Maleimide-PEG-DSPE，马来酰亚胺-聚乙二醇-磷脂的结构组成

一、结构组成

Maleimide-PEG-DSPE是一种由马来酰亚胺（Maleimide）、聚乙二醇（PEG）和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）组成的嵌段共聚物，其结构特性如下：

Maleimide（马来酰亚胺）：

特性：一种高度活化的不饱和双键化合物，可与巯基（-SH）发生特异性加成反应，形成稳定的硫醚键。该反应在生物偶联中广泛应用，尤其适用于含巯基的生物分子（如抗体、肽段）。

作用：实现纳米载体与靶向配体（如单克隆抗体）或功能分子（如荧光探针）的高效共价结合。

PEG（聚乙二醇）：

特性：亲水性高分子，分子量通常为2000-5000 Da，形成“隐形”屏障，减少免疫系统识别。

作用：延长体内循环时间，降低免疫原性，提高载体稳定性。

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：

特性：天然磷脂成分，具有双亲性（亲水头部和疏水尾部），可嵌入细胞膜或形成脂质体结构。

作用：提供纳米载体的结构基础，增强与细胞膜的相互作用。

二、功能作用

1. 生物偶联与靶向递送

靶向配体连接：马来酰亚胺基团可与抗体、肽段等含巯基的分子偶联，实现纳米载体对特定细胞或组织（如肿瘤细胞）的主动靶向。

示例：偶联抗HER2单克隆抗体（如曲妥珠单抗），递送化疗药物（如阿霉素）或基因治疗剂（如siRNA），治疗HER2阳性乳腺癌。

2. 药物递送与控制释放

药物封装：利用DSPE的磷脂双层结构封装疏水性药物，提高药物的水溶性和稳定性。

缓释特性：结合脂质体的缓释特性，延长药物作用时间，减少给药频率。

3. 荧光成像与追踪

荧光标记：马来酰亚胺基团可连接荧光染料（如Cy5），实时监测细胞、组织或动物模型中的载体分布和药物释放。

诊疗一体化：结合化疗药物和成像分子，实现肿瘤治疗与诊断同步进行。

4. 基因治疗与疫苗递送

基因载体：包裹质粒DNA、siRNA或CRISPR-Cas9系统，保护核酸免受酶解，提高转染效率。

疫苗开发：偶联抗原蛋白或免疫佐剂，制备mRNA疫苗或亚单位疫苗，诱导强免疫应答。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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