14:0-18:0 PC，CAS:76343-22-1  MSPC磷脂

MSPC磷脂（14:0-18:0 PC，CAS:76343-22-1）

一、基本信息

化学名称：1-肉豆蔻酰-2-硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱

简称：MSPC（Myristoyl Stearoyl Phosphatidylcholine）

分子式：C42H82NO8P

分子量：760.07 g/mol

CAS号：76343-22-1

MSPC 属于磷脂酰胆碱（PC）类化合物，是由14:0脂肪酸（肉豆蔻酸）与18:0脂肪酸（硬脂酸）分别酯化在甘油骨架的sn-1和sn-2位，再与磷脂酰胆碱头基相连所形成的磷脂。由于其独特的脂肪酸链组合，MSPC在膜的相行为、稳定性以及药物传输应用方面展现出特殊性能。

二、结构与理化性质

MSPC 的分子由一个性亲水头基（磷脂酰胆碱）和两条疏水性脂肪酸尾链组成：

sn-1位：肉豆蔻酸（C14:0），饱和中链脂肪酸；

sn-2位：硬脂酸（C18:0），饱和长链脂肪酸；

头基：胆碱基团，带正电荷，与磷酸基团形成亲水区域。

这种结构赋予MSPC以下理化特性：

双疏水链差异性：C14与C18链长的差异，使其在膜中形成紧密但又存在一定流动性的双层。

相变温度（Tm）：MSPC的凝胶-液晶相转变温度较高，一般接近或超过体温，因而在纳米制剂中能提供较好的膜稳定性。

疏水/亲水平衡：胆碱头基带正电荷，可与水和离子相互作用，同时尾链可与疏水药物发生相互作用，有助于药物包载。

三、生物学功能与特性

膜结构模拟

MSPC是磷脂双分子层的典型组成之一，在研究人工膜、脂质体和模型细胞膜的结构特性时经常被使用。由于其脂肪酸链的饱和性，MSPC能够形成稳定的层状结构，帮助研究者探索膜的动力学与流动性。

相分离与膜稳定性

相比于不饱和磷脂（如DOPC、POPC），MSPC在常温下更倾向于形成凝胶相，分子间排列更紧密，从而赋予脂质体较强的物理稳定性。这使其在药物传输系统中尤其受到关注。

低免疫原性与良好生物相容性

作为天然来源的磷脂衍生物，MSPC在体内降解产物为甘油、脂肪酸和胆碱等小分子，均为生理可耐受成分，不会引发强烈免疫反应，保证了其在临床应用中的安全性。

四、应用领域

1. 脂质体与纳米制剂

MSPC常用于脂质体、固体脂质纳米粒（SLN）、纳米脂质体以及脂质纳米粒（LNP）的配方中：

稳定脂质体结构：通过提供较高的相变温度，增强膜刚性，减少药物泄漏。

改善药物包封效率：MSPC的疏水性有助于脂溶性药物嵌入脂质层，提高载药量。

控释性能：MSPC可与其他磷脂（如DSPC、DOPC）搭配，调节释放速率。

2. 靶向药物输送

MSPC在制备靶向载体时常作为基础磷脂，与聚乙二醇化磷脂（PEG-DSPE）或配体修饰磷脂搭配，形成长循环或主动靶向的脂质体载体。例如，在*肿瘤药物递送、siRNA输送和疫苗纳米颗粒中都有应用。

3. 热敏脂质体

MSPC是开发温敏脂质体的重要成分之一。其较高的相转变温度使得在接近42℃时，脂质体膜的通透性增加，从而实现热触发控释。例如，在肿瘤局部热疗结合化疗的研究中，MSPC参与制备的热敏脂质体展现出优越的控释性能。

4. 生物膜研究与模拟

MSPC常被用于制备脂质双层膜模型，用以研究蛋白质-膜相互作用、膜融合、膜流动性以及离子通道的功能等，广泛应用于基础生物学和药理学研究。

五、科研与产业应用案例

*癌药物载体

在阿霉素（Doxorubicin）或紫杉醇（Paclitaxel）脂质体制剂的研究中，MSPC被用作基础膜磷脂，增强载体稳定性，并配合PEG化修饰延长循环时间。

基因治疗与mRNA递送

MSPC作为中性辅助脂质，被添加到阳离子或离子化脂质纳米颗粒中，起到稀释荷电密度、稳定膜结构的作用，从而提高核酸递送效率。

温敏释放系统

在临床前研究中，含MSPC的热敏脂质体配方被用于区域性热疗与药物释放的联合治疗，显示了良好的控释和肿瘤抑制效果。

六、总结与展望

14:0-18:0 PC（MSPC）作为一种具有独特结构的磷脂，在脂质体稳定性、热敏控释和生物膜研究等方面具有重要价值。它不仅为基础科研提供了理想的模型分子，也在药物递送系统尤其是热敏脂质体和纳米药物载体中展现出广阔的应用前景。未来，随着纳米药物和准医疗的发展，MSPC有望在个性化药物输送、基因治疗及智能响应型药物系统中发挥更加重要的作用。

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厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

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