产品名称：DSPE-PEG-多肽PH2，磷脂-聚乙二醇-PH2多肽配体的结构解析与分子设计

结构解析与分子设计

DSPE核心磷脂单元：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）由甘油骨架的sn-1/sn-2位酯化两个硬脂酸（C18脂肪酸），sn-3位连接磷脂酰乙醇胺（PE）头基。其疏水尾部驱动自组装成脂质体、胶束或脂质纳米颗粒（LNP），包裹疏水药物/核酸；PE头基的氨基（-NH₂）提供化学修饰位点，可与PEG链通过酰胺键或酯键连接。

PEG长循环链：聚乙二醇（PEG，2000-5000 Da）形成立体“水化层”，减少血浆蛋白吸附、延长血液循环时间（半衰期数小时至天），降低网状内皮系统（RES）清除率。PEG末端通过化学键（如马来酰亚胺、NHS酯）与穿膜肽RDP偶联，平衡亲疏水性。

穿膜肽RDP靶向模块：穿膜肽RDP（如聚精氨酸、TAT肽衍生物）是一类富含阳离子氨基酸（如精氨酸、赖氨酸）的短肽，可通过静电作用与细胞膜表面负电荷成分（如糖胺聚糖、磷脂）结合，触发内吞或直接穿透细胞膜，实现高效细胞摄取。其序列通常包含5-30个氨基酸，末端常含巯基（-SH）或氨基（-NH₂）以实现共价偶联。

连接方式设计：DSPE与PEG通过“磷脂-PEG”键（如酰胺键、氨基甲酸酯键）连接形成DSPE-PEG，PEG末端再通过硫醚键（如马来酰亚胺-巯基反应）、酰胺键或点击化学与穿膜肽RDP偶联，形成DSPE-PEG-RDP三嵌段结构。这种设计结合了磷脂的自组装能力、PEG的生物相容性和穿膜肽的细胞穿透能力。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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