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DSPE-PEG-Trastuzumab,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-曲妥珠单抗的制备方法
发布时间:2025-09-05     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-Trastuzumab,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-曲妥珠单抗的制备方法

一、应用领域

肿瘤靶向治疗:主要用于HER2阳性乳腺癌和胃癌的靶向治疗。例如,Trastuzumab-PEG-DSPE脂质体可负载化疗药物,在肿瘤部位实现可控释放,抑制肿瘤生长。

药物递送系统:制备胶束、脂质体或纳米颗粒,包裹基因药物(如siRNA)或化疗药物,提升递送效率和治疗效果。

硼中子俘获治疗(BNCT):作为硼载体,靶向递送硼化合物至肿瘤细胞,增强中子俘获效果。

临床研究:曲妥珠单抗(Herceptin)已获批用于临床,DSPE-PEG-Trastuzumab可能处于临床前研究或早期临床试验阶段,优化现有疗法。

二、制备方法

化学合成:通过酯化、点击化学或酰胺化反应连接DSPE、PEG和Trastuzumab。典型步骤包括:

PEG活化:PEG-NHS酯与DSPE的氨基反应,形成DSPE-PEG。

抗体偶联:Trastuzumab的氨基或巯基与DSPE-PEG末端的活性基团(如NHS酯、马来酰亚胺)反应,生成DSPE-PEG-Trastuzumab。

纯化:采用透析、凝胶过滤层析或超速离心去除未反应试剂,产物纯度>90%。

自组装技术:将DSPE-PEG-Trastuzumab与磷脂(如DOPC)混合,通过薄膜水化法、超声法或微流控技术制备脂质体,靶向配体偶联效率可达90%以上。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-PEG-Trastuzumab,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-曲妥珠单抗

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