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16:0-18:2 PC: Cholesterol (70:30 molar ratio)亚油酰-棕榈酰磷脂酰胆碱与胆固醇混合膜的制备
发布时间:2025-09-05     作者:ssl   分享到:

16:0-18:2 PC: Cholesterol (70:30 molar ratio)

16:0-18:2 PC : 胆固醇 70:30 摩尔比体系

简称:16:0-18:2 PC/Chol (70:30)

中文名称:亚油酰-棕榈酰磷脂酰胆碱与胆固醇混合膜

英文名称:1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine / Cholesterol (70:30 molar ratio)

16:0-18:2 PC(也称 PLPC,Palmitoyl-Linoleoyl-Phosphatidylcholine)是一种天然顺式多不饱和磷脂,其 sn-1 位为饱和脂肪酸棕榈酸(16:0),sn-2 位为顺式双不饱和脂肪酸亚油酸(18:2, n-6)。与胆固醇按 70:30 摩尔比混合形成的脂质双层体系,是研究生物膜流动性、膜相行为及脂质筏形成的重要模型。胆固醇可增强膜的稳定性和厚度,调控流动性,使混合膜体系在模拟哺乳动物细胞膜特性方面表现出优异的可调性和生理相关性。


一、分子结构与功能特征

16:0-18:2 PC 分子结构

甘油骨架:sn-1 连接16:0饱和脂肪酸,sn-2 连接18:2顺式双不饱和脂肪酸

磷酸胆碱头基:强亲水性

两亲性结构:疏水链嵌入膜核心,亲水头基位于膜表面

胆固醇分子结构

刚性甾体骨架:嵌入疏水核心,增加膜厚度

羟基朝向膜表面与磷脂头基形成氢键

调节膜流动性和微域形成

混合膜特性

16:0-18:2 PC 提供柔韧性和高流动性

胆固醇可调控膜的刚性和有序性

70:30 摩尔比形成液晶相混合膜(Lo/Ld)

可模拟细胞膜微域和脂质筏结构,适合膜蛋白研究

16:0-18:2 PC: Cholesterol (70:30 molar ratio)亚油酰-棕榈酰磷脂酰胆碱与胆固醇混合膜

二、理化性质

外观与物理状态

混合膜可形成透明薄膜、悬浮液或淡黄色粉末

干燥条件下形成均匀薄膜或固体

溶解性与自组装性

可溶于氯仿、二氯甲烷、乙醇等有机溶剂

在水或缓冲液中自组装形成脂质体或双层膜

膜厚度约 4–5 nm,可随胆固醇含量调整

膜流动性与稳定性

sn-2 亚油酸双键提供高流动性

胆固醇增强疏水核心刚性,降低过高流动性

70:30 比例在室温和体温下呈现液晶液有序相与液晶液无序相共存

稳定性高,可耐受温度变化

化学稳定性

sn-2 双键易被氧化,需低温避光储存

胆固醇可部分防止脂肪酸链氧化

膜相行为

液晶液-有序(Lo)相与液晶液-无序(Ld)相共存

流动性随温度升高而增加

可形成脂质微域,调控膜蛋白活性


三、混合膜制备与表征方法

制备方法

薄膜水化法:将16:0-18:2 PC与胆固醇按70:30摩尔比溶解于氯仿,旋干形成薄膜,再水化形成脂质体

挤出法:控制脂质体粒径,实现均一分布

超声法:形成小单层脂质体(SUV),适合体外实验

表征方法

动态光散射(DLS):测定脂质体粒径与分布

差示扫描量热(DSC):分析膜相转变温度和相行为

荧光探针法:Laurdan、DPH等评估膜流动性、性和微域

原子力显微镜(AFM):观察膜厚度、平整性和脂质筏分布


四、应用领域

膜生物学研究

模拟高流动性细胞膜,研究膜蛋白嵌入、脂质筏结构和信号转导

研究多不饱和脂肪酸对膜柔韧性和膜蛋白功能的影响

脂质体与纳米药物载体

用于制备柔韧、稳定的脂质体

胆固醇调控膜刚性,提高药物封装效率并降低泄漏

膜动力学与脂质代谢研究

研究脂质流动、脂肪酸转运及膜微域行为

可与荧光标记脂质或膜蛋白联合使用,分析膜-蛋白相互作用

基础与应用实验

流动性高、可控性强,适合膜相行为、脂质代谢及纳米药物载体研究

70:30 摩尔比可模拟生理条件下细胞膜组成


五、总结

16:0-18:2 PC (PLPC) 与胆固醇按70:30摩尔比混合形成的膜体系,是一种高流动性且稳定的生物膜模拟体系。sn-2 亚油酸双键提供柔韧性,胆固醇增加膜厚度、刚性和稳定性。该体系形成液晶相混合膜,可确模拟哺乳动物细胞膜的物理特性及脂质筏结构,广泛应用于膜蛋白研究、脂质体制备、药物递送及膜动力学研究。通过薄膜水化、挤出或超声法制备脂质体,并结合 DLS、DSC、荧光探针及 AFM 表征,可实现对膜流动性、厚度及微域结构的确调控,为基础科学研究及应用实验提供可靠工具。

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厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

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