ICG-Streptavidin，吲哚菁绿标记链霉亲和素的结构特点

ICG-Streptavidin（吲哚菁绿标记链霉亲和素）是一种将近红外荧光染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）与链霉亲和素（Streptavidin, SA）通过化学偶联或非共价吸附形成的功能化复合物。该复合物整合了ICG的光学成像能力和SA的高亲和性生物识别特性，可作为多功能表面功能化平台，实现生物分子标记、药物递送可视化、靶向识别及生物传感应用。其表面功能化的优势在于通过化学修饰或纳米载体装载，赋予ICG-Streptavidin特定生物识别能力、稳定性和可控分布。

1. 分子组成与结构特点

ICG-Streptavidin复合物主要由三个部分组成：

ICG染料

ICG具有两吲哚环通过共轭多甲烯桥连接的结构，带磺酸基团提高水溶性。其吸收峰约780 nm，发射峰约810 nm，适合深组织近红外成像。ICG可通过活性衍生物（如ICG-NHS、ICG-MAL）参与蛋白偶联，保持荧光性能稳定。

链霉亲和素（SA）

SA是一种四聚体蛋白，每个亚单位约15–16 kDa，总分子量约60 kDa，含有多个赖氨酸氨基和羧基，能够高亲和力结合生物素（Biotin），结合常数约10¹⁵ M⁻¹。其稳定的四聚体结构和可修饰表面使其成为理想的生物识别模块。

连接基团或载体

偶联ICG与SA时，常采用PEG链或短链间隔分子，减少荧光猝灭和空间位阻，同时保证SA四聚体结构稳定。载体材料或表面修饰可用于控制复合物在生物环境中的分布和功能。

2. 表面功能化原理

ICG-Streptavidin的表面功能化依赖于ICG与SA蛋白表面氨基或羧基的化学反应：

共价偶联

ICG-NHS活化羧基可与SA赖氨酸氨基形成酰胺键，将ICG稳定地偶联到SA表面。反应条件温和（pH 7.4–8.5，室温），保证SA四聚体结构不被破坏，同时避免ICG光敏性降解。偶联后，SA表面形成多个ICG分子，使复合物具备近红外荧光功能。

非共价吸附

在某些载体系统中，ICG可以通过静电作用或疏水相互作用吸附在SA表面或纳米载体上，形成功能化表面。该方法保留SA活性位点，同时赋予复合物可视化功能。

多功能表面化

通过PEG或功能性基团修饰SA表面，ICG-Streptavidin可以进一步与生物素化分子（如抗体、糖蛋白或纳米颗粒）结合，实现“光学成像+分子识别”的双重功能。PEG链可增加水溶性和体内循环时间，减少非特异性吸附。

3. 表面功能化优势

高特异性生物识别

SA表面保留多个生物素结合位点，可用于与生物素标记的抗体、蛋白或纳米载体结合，实现靶向分子识别和多功能修饰。

稳定的荧光信号

ICG通过共价或非共价结合在SA表面，保持近红外荧光性能，适合体内成像和实时追踪。

调控复合物空间结构

表面功能化策略通过PEG链或间隔分子控制ICG密度，避免荧光猝灭，同时保持SA结合活性。

多用途平台

ICG-Streptavidin可作为生物传感器、靶向药物载体或纳米颗粒表面功能化模块，实现“可视化递送+靶向识别”双重应用。

生物相容性与可控性

SA蛋白性质赋予复合物良好生物相容性，表面功能化可调控复合物水溶性、分布及生物安全性。

4. 应用前景

ICG-Streptavidin表面功能化复合物在体内外研究中具有应用：

近红外成像与药物递送：用于追踪生物素标记载体或药物的分布；

靶向分子识别：可结合抗体、蛋白或糖类分子，实现特异性标记；

纳米载体修饰：在纳米颗粒或水凝胶表面修饰ICG-Streptavidin，实现多功能平台构建；

生物传感与：结合生物素化传感器，可进行靶分子检测和荧光信号监测。

产品名称：ICG-Streptavidin，吲哚菁绿标记链霉亲和素

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09