ICG-Ursodeoxycholic acid，吲哚菁绿熊去氧胆酸的结构合成概述

ICG-Ursodeoxycholic Acid（ICG-熊去氧胆酸，ICG-UDCA）是一种通过化学偶联将近红外荧光染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）与熊去氧胆酸（Ursodeoxycholic Acid, UDCA, C₂₄H₄₀O₄）结合形成的功能性分子。该复合物兼具ICG的深组织荧光成像特性与UDCA的胆酸类化学骨架特点，可用于药物递送、肝脏及胆道靶向成像、纳米载体表面功能化等研究。ICG-UDCA的结构设计与合成需兼顾荧光性能、化学稳定性及生物相容性。

1. 分子组成与结构特点

ICG染料

ICG是一种共轭多环吲哚类染料，分子中含有磺酸基团以提高水溶性，吸收峰约780 nm，发射峰约810 nm。ICG可通过活性衍生物（如ICG-NHS、ICG-MAL、ICG-COOH）与含羟基或胺基的分子形成共价键，实现稳定偶联。其共轭多环结构赋予复合物近红外荧光性能。

熊去氧胆酸（UDCA）

UDCA是一种三羟基胆酸类分子，其分子骨架为四环甾体结构，含有3α、7β-羟基和羧基功能基团。其脂溶性和胆酸类分子骨架使其可嵌入脂质膜或与胆汁酸受体结合，适合作为载体分子进行功能化修饰。

复合物结构设计

ICG-UDCA通常通过ICG羧基或活性基团与UDCA羟基或羧基进行共价偶联。为了避免荧光猝灭或空间位阻，可使用PEG链或短间隔分子作为连接桥梁，形成稳定的酯键或酰胺键，使ICG荧光性能和UDCA分子骨架特性得以保留。

2. 结构合成概述

ICG-UDCA的合成一般包括活化、偶联、纯化及表征四个步骤：

ICG活化

使用ICG-NHS或ICG-MAL衍生物将ICG羧基或巯基活化，使其电子缺乏并易与亲核试剂反应。

溶解于PBS缓冲液或含少量有机溶剂（如DMSO、DMF）的体系中，pH控制在7.4–8.5，避光操作以防ICG降解。

UDCA前处理

将UDCA溶解于适当的有机溶剂或缓冲体系中。

可通过碱性条件活化UDCA羟基或羧基，使其对ICG活性基团具有亲核性。

如需提高偶联效率，可先将UDCA羧基转化为活化酯。

偶联反应

将活化ICG缓慢加入UDCA溶液中，搅拌反应数小时至过夜。

反应温和控制在室温至37℃，保证ICG荧光性能和UDCA结构稳定性。

反应中形成稳定的酯键或酰胺键，使ICG牢固连接到UDCA分子上。

纯化与浓缩

通过透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）去除游离ICG和UDCA，得到纯净复合物。

缓冲液更换和浓缩调节复合物浓度，以满足体内应用需求。

表征

UV-Vis光谱和荧光光谱验证ICG的光学性能保持。

核磁共振（NMR）和质谱（MS）分析确认化学结构及偶联效率。

可通过动态光散射（DLS）或透射电子显微镜（TEM）评估复合物在纳米载体体系中的分散性。

3. 合成特点

温和条件保持功能性

反应在温和pH和温度下进行，既保持ICG的荧光特性，也保护UDCA甾体骨架和羟基活性。

稳定共价结合

酯键或酰胺键的形成提高复合物在水相及生物体系中的稳定性，降低ICG脱离或光漂白风险。

空间结构优化

PEG或短链桥梁的使用降低荧光猝灭，并增加水溶性与分散性，适合构建纳米递送平台。

功能整合

ICG提供近红外成像能力，UDCA赋予胆酸类分子靶向特性，实现成像与靶向递送的双重功能。

4. 应用优势

靶向肝脏与胆道：UDCA分子骨架可与胆汁酸转运系统结合，实现肝脏或胆道靶向。

深组织近红外成像：ICG荧光可实时追踪复合物在体内分布。

纳米载体功能化：ICG-UDCA可修饰脂质体、纳米粒或其他载体，实现“靶向+成像+递送”多功能平台。

产品名称：ICG-Ursodeoxycholic acid，吲哚菁绿熊去氧胆酸

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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