cas:1155000-06-8 6-氨基-7-氟-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮的应用与功能-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

6-氨基-7-氟-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮是一种重要的杂环化合物，属于氢化喹啉衍生物，其分子结构在3,4-二氢喹啉骨架上分别引入了氨基（–NH2）和氟原子（–F），并在2位形成酮基（–C=O）。该分子具有典型的氮杂芳香环结构和活性功能基团，使其在有机合成、功能材料设计和杂环化学研究中具有广泛应用潜力。

化学特性与结构优势

二氢喹啉骨架：分子核心为3,4-二氢喹啉环系统，这一部分为半饱和氮杂芳香环，具有一定的电子密度和可调反应活性，可参与环化、取代及偶联反应，为构建多功能分子提供基础骨架。

氨基官能团：6位氨基为重要的化学活性位点，可通过酰化、亚硝化或偶联反应与其他分子形成稳定的共价键，为杂环功能化和分子改性提供便利。

氟原子效应：7位氟原子的引入改变了环系统的电子分布，使分子整体呈现较高的化学稳定性和调节的电子性质，同时提高了分子的疏水性和反应选择性，在有机合成中有助于控制反应活性和产物选择性。

酮基活性：2位的酮基（–C=O）为可被亲核试剂攻击的反应中心，可参与缩合、还原或成环反应，为衍生物设计和功能分子合成提供多样化途径。

应用与功能

有机合成中间体：6-氨基-7-氟-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮可作为杂环化合物合成的中间体，用于多步有机合成，尤其适用于合成功能性喹啉衍生物和复杂杂环分子。

功能材料设计：其氨基和酮基提供了可控反应位点，可用于聚合物功能化、分子交联和材料表面改性，为功能性材料构建提供分子基础。

配体与催化研究：氮杂环结构和酮基使其具备与金属离子配位的潜力，可作为配体设计的先导分子，用于催化剂前体和金属有机框架材料研究。

光学与分析化学应用：分子中氮杂芳香环及酮基对紫外吸收敏感，可用于光谱分析、化学反应监测和功能分子设计中的荧光或吸收调控体系。

衍生物构建平台：氨基、酮基及氟原子的组合提供了多样的化学修饰位点，可通过选择性反应生成多功能衍生物，用于杂环化学和材料科学研究。

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