RAPA/Asperuloside@MSNs,负载车叶草苷和雷帕霉素的介孔二氧化硅纳米粒
一、基本描述
RAPA/Asperuloside@MSNs 是以介孔二氧化硅(Mesoporous Silica Nanoparticles, MSN)为载体,负载天然活性成分车叶草苷(Asperuloside)和免疫抑制药物雷帕霉素(Rapamycin, RAPA)的纳米药物递送系统。介孔二氧化硅以其高度可控孔径和大比表面积为药物提供稳定的装载环境,而双药物协同负载有助于增强*炎、*肿瘤或免疫调节作用。该材料旨在实现联合控释,提高药物生物利用度并减少毒副作用。
二、物理化学性质、结构特性与应用
物理化学性质:RAPA/Asperuloside@MSNs 为球形纳米颗粒,粒径约 100–200 nm,孔径 2–10 nm,可调控药物负载量和释放速率。颗粒表面可进行氨基或羧基功能化,提高水溶性和分散性。
结构特性:介孔结构提供大比表面积和孔容,可实现双药物装载。药物通过物理吸附或静电作用固定于孔道中,颗粒表面可进一步修饰聚乙二醇或靶向分子,实现控释和靶向功能。
应用:适用于联合药物递送研究、肿瘤或炎症模型体内外实验、药物协同控释及靶向给药研究。
三、合成路线
MSN 制备:通过溶胶-凝胶法或模板法制备均一粒径的 MSN,并调控孔径。
药物负载:将 RAPA 与 Asperuloside 溶解于适宜溶剂中,混合 MSN,通过静电吸附或溶剂挥发法实现负载。
表面修饰(可选):使用 PEG 或功能性硅烷修饰表面,提高生物相容性。
纯化与表征:离心、洗涤去除游离药物,TEM/SEM 测定形貌,BET 测定孔径和比表面积,HPLC 定量药物负载量及释放行为。
包装:瓶装
用:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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