产品名称：甲氧基聚乙二醇-丙烯酰胺

英文名称：m-PEG-Acrylamide

DBCO-PEG-Maleimide 是一种经典的双功能点击化学 PEG 衍生物，由二苯并环辛炔（DBCO）、聚乙二醇（PEG）链段和马来酰亚胺（Maleimide）基团共价连接而成，其核心设计理念是整合两种高特异性反应活性基团，通过 PEG 链的调控作用，实现生物分子与载体或材料的高效、精准偶联。

二苯并环辛炔（DBCO）基团是该衍生物实现无铜点击化学偶联的核心位点，其独特的环辛炔结构具有较大的环张力，这种张力能驱动其与叠氮基（-N₃）在无铜催化剂的条件下发生应变促进叠氮 - 炔基环加成反应（SPAAC）。该反应具有诸多突出优势：反应条件温和，可在生理温度（37℃）、中性 pH 值的水溶液中高效进行，无需额外添加有机溶剂或激活剂；反应特异性极强，仅与叠氮基发生反应，不与生物体内的氨基、羧基、巯基等常见官能团发生交叉反应，能在复杂的生物体系中实现精准偶联；且无铜催化的特性避免了铜离子对蛋白质、核酸等生物分子活性的破坏以及对细胞的毒性，极大拓展了其在生物医学领域的应用场景，例如可用于活细胞内生物分子的原位标记。

马来酰亚胺基团则作为另一种高特异性反应位点，主要负责与含巯基（-SH）的生物分子发生偶联。在生理 pH 值（6.5-7.5）环境下，马来酰亚胺的五元环结构能与巯基发生迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键，该反应同样具有高度的选择性和不可逆性。由于巯基是许多蛋白质（如抗体、酶）、多肽分子中的常见活性基团，且可通过基因工程或化学修饰的方式引入到目标分子中，因此马来酰亚胺基团为该衍生物与生物活性分子的偶联提供了便捷途径。

中间的 PEG 链段（分子量可根据需求选择，如 1000、2000、3400 等）不仅是连接 DBCO 与马来酰亚胺基团的结构桥梁，更是调控偶联性能的关键。PEG 的亲水性可显著改善偶联产物的水溶性，减少分子间的团聚；其柔性链结构能有效降低两端功能基团之间的空间位阻，提升各自的反应活性；同时，PEG 链的生物相容性可降低偶联产物的免疫原性，延长其在体内的血液循环时间，这对于药物递送系统的构建至关重要。该衍生物凭借 DBCO 的无铜点击化学活性与马来酰亚胺的巯基特异性反应活性，成为生物分子修饰、靶向药物载体构建、生物传感器制备等领域的核心工具，尤其适用于需要分步偶联叠氮标记载体与巯基修饰生物分子的复杂制备过程。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月15日