CY3-NH2，2247688-56-6，花菁染料CY3标记氨基的作用体现

花菁染料 CY3-NH2（Cyanine3-amine，CAS 2247688-56-6）是花菁染料家族中的一种氨基功能化衍生物，分子骨架由典型的多甲烯共轭链与吲哚啉类杂环构成，吸收波长约在 548–552 nm，发射波长约在 565–570 nm，表现出鲜明的橙红色荧光。与传统的 CY3 染料相比，CY3-NH2 在结构的一端引入了伯胺基团（–NH2），该基团提供了进一步的化学修饰和偶联可能性，使其不仅是一种常规荧光探针，更成为有机合成与生物共轭化学研究中的重要中间体。

在化学结构上，CY3-NH2 由吲哚啉盐与多甲烯链缩合而成，氨基通常位于染料的侧链末端。由于伯胺基团具有较强的亲核性，可以与活性酯（如 NHS ester）、异硫氰酸酯、羧酸活化物或异氰酸酯发生反应，从而实现与蛋白质、肽、核酸、聚合物及表面材料的共价键合。与此相对应，CY3-NH2 也可作为合成前体，用于进一步引入 NHS、maleimide、叠氮（–N3）或炔基（–C≡CH）等反应手柄，以满足不同的偶联化学需求。

在物理性质方面，CY3-NH2 通常为深红至橙色固体，具有良好的溶解性，能溶于水、甲醇、DMSO 等性溶剂。由于花菁染料分子带有季铵型正电荷，CY3-NH2 在水相环境中呈现出良好的亲水性，且氨基部分在中性至弱酸性条件下可质子化，进一步提高了溶解度。其摩尔消光系数较高（ε > 100,000 L·mol⁻¹·cm⁻¹），量子产率在 0.15–0.2 之间，适合激光共聚焦显微成像及流式检测等应用。

在化学研究中，CY3-NH2 的作用主要体现在以下几个方面：

荧光探针的构建：氨基作为反应位点，可以与羧基修饰的多肽、寡核苷酸或纳米颗粒表面进行偶联，从而制备靶向性荧光探针。例如，通过 EDC/NHS 活化羧基与 CY3-NH2 偶联，能够高效形成酰胺键，得到稳定的标记物。

分子修饰中间体：CY3-NH2 可进一步转化为 CY3-NHS ester、CY3-maleimide、CY3-azide 等一系列活性衍生物，这些衍生物在生物正交化学、点击化学及偶联反应中应用。研究人员通常选择 CY3-NH2 作为合成起点，以构建针对不同生物分子的专用探针。

表面修饰与材料化学：通过氨基与异氰酸酯或环氧基的反应，CY3-NH2 可修饰聚合物、玻璃、二氧化硅或金属纳米颗粒表面，从而赋予材料荧光功能。此类修饰常用于传感器设计、纳米材料表征和光学编码体系。

荧光共轭聚合物与能量转移研究：CY3-NH2 可作为单体或侧链基团参与聚合反应，得到荧光聚合物或多嵌段共聚物，用于光学材料和能量转移体系研究。其共轭结构和发射波段可与其他染料（如 FITC、CY5）形成 FRET 对，应用于分子相互作用研究。

在合成与表征方面，CY3-NH2 的纯度与结构常通过 HPLC 和 LC-MS 确认。由于染料分子具有强吸收和发射特性，紫外-可见光谱和荧光光谱是快速检测的手段。质谱能准确判断氨基修饰是否成功，而 NMR 则可确认端基氨基的存在。储存上，CY3-NH2 对光较敏感，应在避光条件下，–20 °C 干燥环境中保存，以避免光漂白和分解。

综上，CY3-NH2 作为一种氨基修饰的花菁染料，不仅在光学成像与荧光标记中应用，更因其可衍生性和化学反应活性而成为荧光化学研究中的核心中间体。它兼具稳定的光物理特性和多样化的化学功能，能够满足合成、修饰和材料化学等多个研究方向的需求，因而在化学生物学、纳米材料科学和高分子化学研究中均具有重要价值。

产品名称：CY3-NH2

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09