产品名称：DSPE-PEG-N3，磷脂聚乙二醇叠氮

DSPE-PEG-N3 即磷脂聚乙二醇叠氮，是由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和叠氮基（-N3）组成的双功能 PEG 衍生物，凭借磷脂的膜结合能力、PEG 的生物相容性与叠氮基的点击化学反应活性，在功能化药物载体构建中具有独特价值。

磷脂（DSPE，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）是该衍生物与脂质基载体结合的关键。其双亲性结构使其能通过疏水相互作用嵌入脂质体、纳米胶束、细胞膜等的脂质双分子层中，实现衍生物在载体表面的高效锚定。DSPE 的饱和脂肪链结构赋予其良好的化学稳定性，能增强修饰后载体的结构完整性，减少因磷脂氧化导致的载体破坏与药物泄漏，适用于多种药物制剂的制备。

聚乙二醇（PEG）链的长度可根据应用需求调整（如 500、1000、2000 等），其核心功能是优化载体的生物性能。PEG 的高度亲水性可在载体表面形成水化层，这一 “隐形” 效应能显著降低血浆蛋白对载体的吸附，避免单核 - 巨噬细胞系统的清除，延长载体在体内的血液循环时间，提高药物的生物利用度。同时，PEG 链能改善载体的水溶性与分散性，防止载体团聚，提升制剂的储存稳定性。此外，PEG 链的柔性结构可避免叠氮基与 DSPE 基团间的空间位阻，确保叠氮基保持较高的反应活性。

叠氮基（-N3）是该衍生物实现功能化修饰的核心活性基团，其最显著的优势是能与炔基（-C≡CH）发生高效的点击化学反应（铜催化的叠氮 - 炔基环加成反应，CuAAC）。这种反应具有条件温和（室温、水相或有机相均可进行）、特异性极强、产率高、副产物少等特点，且反应产物三唑环结构稳定，无生物毒性，非常适合生物分子的偶联。在应用中，DSPE-PEG-N3 可先嵌入脂质体等载体表面，再通过点击反应与含炔基的靶向配体（如抗体、肽、叶酸）、荧光探针或药物分子连接，构建具有靶向性、示踪功能或复合治疗作用的药物载体。例如，将含炔基的靶向肽通过点击反应连接到 DSPE-PEG-N3 修饰的脂质体上，可制备肿瘤靶向脂质体，提升药物在肿瘤部位的富集度；也可与含炔基的荧光分子结合，实现载体在体内外的可视化追踪。此外，点击反应的高效性使其适用于高通量的载体功能化修饰，加速药物递送系统的研发进程。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月17日