产品名称：DSPE-PEG-AFP，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甲胎蛋白的结构特性：三嵌段协同设计

一、结构特性：三嵌段协同设计

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）

化学结构：含两条C18:0饱和硬脂酸链（疏水尾部）和磷酸乙醇胺亲水头基，赋予分子两亲性。

功能作用：

自组装形成脂质体或纳米载体双层结构，包裹亲水/疏水药物（如化疗药、siRNA）。

与细胞膜融合，促进细胞摄取，提升药物递送效率。

磷酸乙醇胺头部可参与化学反应（如与醛基缩合），支持功能化修饰。

PEG（聚乙二醇）

化学结构：柔性高分子链（常用分子量2000-5000 Da），通过化学键连接至DSPE头部。

功能作用：

提供水溶性，减少疏水性聚集沉淀。

通过空间位阻效应减少非特异性蛋白吸附（抗污性），延长体内循环时间（长循环效应）。

降低免疫原性，减少单核巨噬系统（RES）摄取，提升生物相容性。

AFP（甲胎蛋白）

生物特性：一种糖蛋白，在肝癌细胞表面高表达，可作为特异性靶点。

功能作用：

作为靶向配体，特异性识别肝癌细胞表面的AFP受体，实现肿瘤部位的高浓度富集。

结合PEG的长循环特性，减少网状内皮系统（RES）摄取，延长血液循环时间。

可设计酶响应型载体（如包载化疗药或基因药物的脂质体），在AFP过表达的肿瘤微环境中触发药物释放，提高治疗精准度。

二、功能优势：靶向性与可控释放的协同

靶向递送

AFP作为内源性靶点，与肝癌细胞表面受体结合具有高亲和力和特异性，可显著降低对正常组织的毒副作用。

结合PEG的长循环效应，提升纳米载体在血液中的稳定性，增加肿瘤组织蓄积量。

可控药物释放

在肿瘤微环境（如低pH、高表达AFP）中，AFP与受体结合可触发载体结构变化，释放包载药物（如阿霉素、顺铂）。

结合还原响应性设计（如二硫键），在肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽（GSH）条件下断裂，实现细胞内精准释放。

多功能集成

通过化学修饰（如连接荧光染料Cy5.5或放射性核素⁶⁴Cu），实现成像引导的靶向治疗，支持肿瘤诊断与疗效监测。

AFP本身具有免疫调节活性（如诱导树突状细胞成熟），可与免疫检查点抑制剂联用，增强抗肿瘤免疫应答。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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