CY5-LPS，花菁染料CY5标记脂多糖的合成过程

脂多糖（Lipopolysaccharide, LPS, 典型来源为革兰氏阴性菌，如大肠杆菌，CAS 93572-20-2）是细菌外膜的重要组成部分，由脂质 A、核心寡糖和 O 抗原多糖链构成。LPS 分子中含有羟基、羧基和氨基等官能团，可用于化学偶联和荧光标记。将 Cy5 偶联到 LPS 分子上（Cy5-LPS）可获得荧光标记物，用于免疫研究、受体结合分析及炎症信号研究，其反应活性主要体现为官能团的化学选择性和生物分子识别功能。

在合成过程中，Cy5-LPS 的反应通常依赖 羧基活化或胺基偶联机制。LPS 分子中脂质 A 的羟基或核心多糖链上的羧基可以使用 EDC/NHS 或碳二亚胺类试剂活化，生成反应活性位点；随后，含伯胺的 Cy5-NH2 分子以亲核方式攻击活化位点，形成稳定的酰胺键，实现荧光标记。反应温和、室温进行，避光操作，以保持 LPS 分子活性及 Cy5 荧光强度。

Cy5-LPS 的反应活性还体现在 与生物靶点结合能力 上。标记后的 LPS 保留了脂质 A 结构和 O 抗原多糖链特性，能够与 Toll 样受体 4（TLR4）及相关辅助蛋白结合，触发细胞内信号通路。荧光标记可用于流式细胞术、荧光显微镜或 FRET 技术分析 LPS 与受体的结合动力学，研究炎症反应及免疫识别机制。

此外，Cy5-LPS 可用于 纳米颗粒或载体的表面偶联，通过疏水相互作用或共价键修饰，实现炎症靶向实验和细胞摄取研究。其荧光活性允许实时追踪 LPS 在细胞膜、胞内吞噬体及炎症模型中的分布，评估化学修饰对分子功能的影响。

值得注意的是，Cy5-LPS 在反应过程中应避免过量偶联，以保持 分子的免疫活性，避免过度修饰导致受体识别受阻或炎症反应异常。纯化通常通过透析或凝胶过滤去除未反应 Cy5，同时保留分子完整性和活性。

综上，Cy5-LPS 的反应活性主要体现为 羧基或羟基的化学选择性偶联、与受体结合的生物活性以及在实验体系中的荧光可追踪性。其兼具化学可修饰性和生物功能，为免疫学研究、炎症机制解析及载体递送研究提供了高效的荧光工具。

产品名称：CY5-LPS，花菁染料CY5标记脂多糖

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09