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Biotin-PEG2000-NH2,生物素聚乙二醇氨基
发布时间:2025-09-25     作者:HLL   分享到:

产品名称:生物素聚乙二醇氨基

英文名称:Biotin-PEG2000-NH2

Biotin-PEG2000-NH2(生物素聚乙二醇氨基)是一种集生物特异性识别与氨基反应活性于一体的功能性聚乙二醇衍生物,其分子结构中生物素(Biotin)与氨基(-NH2)的协同作用,使其在生物分离、免疫检测、药物递送、生物分子标记等领域具有重要应用价值,深入剖析其结构特性与应用场景,对充分发挥其功能优势具有关键意义。从分子结构来看,该化合物由三部分核心单元构成:生物素(Biotin)、聚乙二醇(PEG)链与氨基(-NH2)官能团。其中,PEG 链的数均分子量约为 2000 Da,作为连接生物素与氨基的柔性间隔臂,不仅能有效避免两个功能单元之间的空间位阻与相互作用,确保各自功能的独立发挥,还能赋予分子良好的水溶性、生物相容性与柔韧性;生物素通过稳定的化学键(如酰胺键、氨基甲酸酯键)与 PEG 链的一端共价连接,生物素作为一种小分子维生素(维生素 B7),具有独特的生物学特性,能与亲和素(Avidin)、链霉亲和素(Streptavidin)发生特异性、高强度的非共价相互作用,其结合常数高达 10^15 M^-1,是目前已知自然界中最强的非共价相互作用之一,且这种结合具有高度特异性,不受其他生物分子的干扰;PEG 链的另一端则修饰有氨基(-NH2)官能团,氨基作为高活性的亲核基团,为该化合物与其他分子或材料的共价结合提供了反应位点,从而实现生物素识别功能的定向赋予。

在物理化学性质方面,Biotin-PEG2000-NH2 融合了生物素的特异性识别能力、PEG 的优良理化性能与氨基的反应活性,展现出一系列适配生物医学应用的关键特性。生物识别性能是其核心特性之一,生物素部分与亲和素 / 链霉亲和素的特异性结合具有反应速度快、结合强度高、稳定性好的特点,且这种结合在广泛的 pH 范围(pH 2-13)与温度范围(0-80℃)内均能保持稳定,不受离子强度、有机溶剂等常见环境因素的显著影响,这一特性使其在复杂生物体系中能够实现高效、特异性的分子识别与结合,为生物分离、检测等应用提供了可靠的分子基础。水溶性方面,得益于 PEG2000 链的高度亲水性,该化合物在水及多种生物缓冲液(如 PBS 缓冲液、Tris-HCl 缓冲液、HEPES 缓冲液)中具有优异的溶解度,能够快速溶解并形成稳定的均一溶液,且不易发生聚集,即使在较高浓度下也能保持良好的溶解性,这一特性使其能够轻松融入各类 aqueous 反应体系与生物体内环境,避免因溶解度不足导致的应用局限。生物相容性方面,PEG 材料具有极低的毒性与免疫原性,能够有效规避生物体内免疫系统的识别,减少炎症反应与免疫排斥,而生物素本身也是生物体内必需的维生素之一,具有良好的生物相容性,因此 Biotin-PEG2000-NH2 整体表现出优异的生物相容性,在合理应用浓度下对生物细胞、组织及器官无显著毒性,不会干扰生物体系的正常生理功能,确保了在体内外生物医学应用中的安全性。化学反应活性方面,末端的氨基(-NH2)具有较强的亲核性,能够与多种官能团发生高效的共价结合反应,例如与羧基(-COOH)在缩合剂(如 EDC、NHS)作用下形成稳定的酰胺键,与醛基(-CHO)发生席夫碱反应后可进一步还原为仲胺键,与琥珀酰亚胺酯(NHS 酯)反应可快速形成酰胺键且无需额外缩合剂,与异氰酸酯(-NCO)、环氧化物等反应可形成稳定的氨基甲酸酯键、仲胺键等,这些丰富的反应类型为 Biotin-PEG2000-NH2 与生物分子(如蛋白质、多肽、核酸)、医用材料(如高分子支架、纳米载体)的共价结合提供了多样化的路径,使其能够灵活地应用于不同的功能化场景。此外,该化合物还具有良好的化学稳定性,在常规储存条件(如避光、密封、4℃冷藏)下不易发生分解,其 PEG 链的存在能有效保护生物素与氨基免受外界环境因素(如氧化、水解、酶解)的影响,延长化合物的保质期,同时生物素与 PEG 链之间的连接键具有较高的稳定性,在生物体内不易被酶降解,确保了生物识别功能的长期有效性。

在应用领域,Biotin-PEG2000-NH2 凭借其生物特异性识别与氨基反应活性的双重功能,在生物医学研究、临床诊断、药物研发等领域展现出广泛的应用前景。在生物分子分离与纯化方面,它是一种高效的亲和分离工具,可用于实现生物分子的特异性捕获与纯化。例如,在蛋白质纯化中,可通过氨基与目标蛋白质分子上的羧基或醛基反应,将生物素基团偶联到蛋白质分子上,形成生物素化蛋白质,然后将生物素化蛋白质溶液通过填充有亲和素 / 链霉亲和素琼脂糖凝胶的层析柱,利用生物素与亲和素的特异性结合作用,使目标蛋白质被特异性吸附在层析柱上,而其他杂蛋白则随洗脱液流出,随后通过改变洗脱条件(如使用高浓度生物素溶液或强变性剂)将目标蛋白质从层析柱上洗脱下来,实现蛋白质的高效纯化,这种亲和纯化方法具有纯度高、回收率高、操作简便等优点,广泛应用于重组蛋白、抗体、酶等生物大分子的纯化;在核酸分离中,可通过氨基与核酸分子上的羧基或经修饰引入的醛基反应,实现核酸的生物素化,然后利用生物素 - 亲和素相互作用进行核酸的捕获与纯化,用于基因克隆、PCR 产物纯化、核酸测序等分子生物学实验。在免疫检测与诊断技术领域,Biotin-PEG2000-NH2 可用于构建高灵敏度、高特异性的免疫检测方法,如酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫印迹(Western Blot)、免疫荧光检测、流式细胞术检测等。例如,在 ELISA 检测中,可通过氨基将生物素偶联到抗体(一抗或二抗)上,制备生物素化抗体,检测时将生物素化抗体与目标抗原结合,然后加入酶标记的亲和素(如辣根过氧化物酶标记链霉亲和素),利用生物素与亲和素的特异性结合作用,使酶分子被定向富集到抗原 - 抗体复合物上,最后通过加入酶底物进行显色反应,根据显色强度定量分析目标抗原的含量,这种生物素 - 亲和素放大系统能显著提高检测的灵敏度,可用于临床疾病标志物(如肿瘤标志物、心血管疾病标志物、病原体抗原)的检测,为疾病的早期诊断与病情监测提供重要依据;在免疫荧光检测中,可将生物素偶联到抗体上,然后与荧光素标记的亲和素结合,通过荧光信号实现对目标抗原的定位与定量分析,用于细胞生物学研究与病理切片诊断。在药物递送系统构建中,Biotin-PEG2000-NH2 可用于赋予药物递送系统靶向性,提高药物的治疗效果并降低毒副作用。例如,在纳米药物载体(如脂质体、聚合物胶束、纳米粒、树枝状大分子)的表面修饰中,可通过氨基与载体表面的羧基、NHS 酯或其他活性基团反应,将生物素基团引入载体表面,制备生物素修饰的靶向纳米载体,由于肿瘤细胞表面通常高表达生物素受体(如维生素 H 受体),这种生物素修饰的纳米载体可通过生物素 - 生物素受体的特异性相互作用,被肿瘤细胞特异性识别并摄取,实现药物的靶向递送,提高药物在肿瘤组织的富集浓度,减少药物在正常组织的分布,从而增强药物的抗肿*效果并降低全身性毒副作用;此外,还可利用生物素 - 亲和素的特异性结合作用,将药物载体与亲和素修饰的靶向配体(如抗体、多肽)结合,进一步增强载体的靶向性,构建双重靶向药物递送系统。在生物材料表面功能化领域,该化合物可用于对医用生物材料进行表面修饰,赋予材料生物特异性识别能力与良好的生物相容性。例如,在组织工程支架材料(如聚乳酸、聚己内酯、胶原蛋白支架)的表面修饰中,可通过氨基与支架表面的羧基或羟基反应,将生物素与 PEG 链接枝到支架表面,PEG 链能改善支架的亲水性与生物相容性,减少蛋白质吸附与细胞非特异性黏附,而生物素基团可用于偶联亲和素修饰的生物活性分子(如细胞黏附因子 RGD 多肽、生长因子 VEGF、BMP),赋予支架促进特定细胞(如干细胞、成骨细胞、内皮细胞)黏附、增殖与分化的能力,为细胞生长与组织修复提供适宜的微环境,适用于骨组织工程、软骨组织工程、血管组织工程等领域;在医用导管、人工关节、心血管支架等植入性医疗器械的表面修饰中,生物素 - PEG-NH2 的修饰可减少器械表面的血栓形成与细菌定植,降低植入后的炎症反应与感染风险,同时生物素基团可用于偶联抗菌肽或抗凝分子,进一步提升器械的生物安全性。在生物分子成像与追踪方面,Biotin-PEG2000-NH2 可用于生物分子的标记与体内外追踪研究。例如,在蛋白质、多肽药物的体内追踪中,可通过氨基将生物素偶联到药物分子上,然后利用荧光素或放射性核素标记的亲和素与生物素结合,通过荧光成像或核素成像技术实时追踪药物在体内的分布、代谢途径、组织靶向性及排泄情况,为药物的药代动力学与药效学研究提供直观的可视化数据;在细胞追踪中,可将生物素修饰到细胞表面,然后通过荧光标记的亲和素进行染色,观察细胞在体内的迁移、归巢及与周围组织的相互作用,用于干细胞治疗、免疫细胞治疗等领域的研究。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

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小编:HLL 2025年9月25日

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