常用名 6-[(4-叠氮-2-硝基苯基)氨基]己酸磺酸基琥珀酰亚胺酯

英文名 sulfosuccinimidyl 6-((4-azido-2-nitrophenyl)amino)hexanoate

CAS号 102568-43-4

分子量 470.41

分子式 C16H18N6O9S

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

供应：西安齐岳生物科技有限公司

化学名称与结构
Sulfo-SANPAH是一种水溶性的光活性交联剂。它基于SANPAH的核心结构，在分子中引入了磺酸基团（sulfo-），增强水溶性和生物相容性。分子中含有两个关键功能：

NHS活性酯：可与蛋白质或多肽的赖氨酸氨基反应形成稳定的酰胺键。

光活性苯基叠氮（azido）基：通过紫外光照射生成高反应活性的氮基自由基，可与C-H键形成共价连接，实现光交联。

物理化学性质

溶解性：水溶性较好，适用于PBS、H2O及生物缓冲液。

光学性质：光活性基团在UV光照下可形成碳自由基，触发交联反应。

稳定性：避光低温保存，避免长期暴露于光线下导致提前活化。

反应特性
Sulfo-SANPAH 是典型的二官能交联剂：

NHS酯反应：在弱碱性缓冲液（pH 7–9）中可与氨基形成稳定酰胺键，实现蛋白质或聚合物的初步功能化。

光活化交联：UV光（约320–365 nm）照射下，叠氮基生成自由基，可非特异性地与C-H键发生共价结合，固定蛋白或其他生物分子在基质上。

水溶性优势：磺酸基团提高了水溶性和操作安全性，无需有机溶剂即可进行生物相容性交联。

应用领域

生物材料改性：Sulfo-SANPAH 可用于硝酸纤维素膜、玻片或水凝胶表面修饰，使其表面能固定蛋白或细胞外基质（ECM）蛋白。

细胞培养与组织工程：通过交联ECM蛋白，可构建细胞附着和生长所需的功能化基质。

蛋白质固定与分析：用于蛋白芯片、酶固定化或免疫捕获实验中，实现高效稳定结合。

多功能交联探针：光活性和NHS双功能设计，使其在定点标记和空间定位交联中具有高度灵活性。

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