产品名称：DMPE-PEG-PDGFR-beta，DMPE-聚乙二醇-PDGFR-beta的合成策略与纯化要点

一、合成策略与纯化要点

合成路径：

DSPE-PEG偶联：DSPE的磷酸甘油头部与PEG5000的羟基通过酯键/酰胺键反应形成共聚物，反应需在惰性气体保护、中性pH、低温（0-4℃）下进行，避免氧化或水解。

脱硫生物素修饰：采用活性酯法（如NHS酯与氨基反应）或马来酰亚胺法（与巯基反应），将脱硫生物素共价连接至PEG末端。偶联效率＞90%，可通过HPLC或质谱验证。

纯化与表征：透析/超滤去除小分子杂质，HPLC/GPC确保纯度≥95%。通过¹H NMR、质谱及紫外光谱确认结构，评估PEG链长与脱硫生物素偶联位点。

二、关键特性与优势

靶向性与可逆结合：

脱硫生物素与链霉亲和素/抗生物素特异性结合，实现靶向递送；结合力适中，可通过竞争性洗脱（如5 mM生物素）实现温和解离，适用于敏感样本（如酸性敏感蛋白）的亲和纯化与成像。

生物相容性与稳定性：

PEG减少免疫原性，延长循环时间；DSPE促进膜融合，提高摄取效率；脱硫生物素提供可逆结合能力，减少非特异性吸附。例如，在肿瘤模型中，该载体使药物蓄积量提高3-5倍，抑制率提升40%以上。

多功能集成潜力：

可封装化疗药（如阿霉素）、基因（siRNA/mRNA）、荧光探针（如Cy5.5）或MRI造影剂，开发“诊疗一体化”平台。结合刺激响应键（如pH/酶敏感键），实现肿瘤酸性微环境下的可控释放。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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